Povežite se s nama

Covid-19

COVID-19: Komisija odobrila drugo prilagođeno cjepivo za jesenske kampanje cijepljenja u državama članicama

PODJELI:

Objavljeno

Prije 7 mjeseci

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Komisija je odobrila cjepivo protiv COVID-1.5 prilagođeno Spikevax XBB.19, koje je razvila Moderna. Ovo je još jedan važan korak u borbi protiv bolesti. To je treća prilagodba ovog cjepiva za odgovor na nove varijante COVID-a.

Komisija za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides (Zamislio) rekao je: “Budući da COVID-19 i sezonska gripa zajedno cirkuliraju ove jeseni i zime, cijepljenje ostaje naš najučinkovitiji alat protiv oba virusa. Potičem one kojih se to tiče, posebno one u dobi od 60 godina i više, osobe s oslabljenim imunološkim sustavom i pratećim zdravstvenim problemima, da što prije prime svoju dozu docjepljivanja s najnovijim ažuriranim cjepivima koja ciljaju na varijante koje se trenutno šire. Svi moramo nastaviti biti na oprezu i pomoći zaštititi jedni druge.”

Europska agencija za lijekove (EMA) izvršio strogi evaluaciju cjepiva prema mehanizmu ubrzane procjene. Nakon ove evaluacije, Komisija je odobrila prilagođeno cjepivo po ubrzanom postupku kako bi se države članice mogle na vrijeme pripremiti za svoje jesensko-zimske kampanje cijepljenja.

A priopćenje za tisak je dostupan online.

Podijelite ovaj članak:

Srodne teme:
EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.
Oglas

Trendovi