COVID-19: Komisija odobrila treće prilagođeno cjepivo za jesenske kampanje cijepljenja u državama članicama

Komisija je odobrila cjepivo protiv COVID-1.5 prilagođeno Nuvaxovidu XBB.19, koje je razvio Novavax. Ovo je još jedan važan korak u borbi protiv bolesti. To je prvo cjepivo prilagođeno proteinima odobreno za ovu jesen i zimu.

Europska agencija za lijekove (EMA) proveli su dubinsku procjenu cjepiva. Nakon ove evaluacije, Komisija je odobrila prilagođeno cjepivo po ubrzanom postupku kako bi zemlje članice imale dovoljno vremena da se pripreme za jesensko-zimske kampanje cijepljenja.

U skladu s prethodnim Preporuke od strane EMA-e i Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC), pozivaju se odrasli i adolescenti od 12 godina starosti koji trebaju cijepljenje da prime jednu dozu, bez obzira na povijest cijepljenja protiv COVID-19.

pozadina

Sa Strategijom cjepiva EU-a, Komisija nastavlja osiguravati da države članice imaju pristup najnovijim odobrenim cjepivima protiv COVID-19 kako bi zaštitile ranjive članove svoje populacije i nosile se s epidemiološkim razvojem virusa.

Novavax je prilagodio svoje cjepivo protiv COVID-19 tako da cilja na SARS-CoV-2 Omicron soj XBB.1.5. To je u skladu s izjavom ECDC-EMA o ažuriranju sastava cjepiva protiv COVID-19 za nove varijante SARS-CoV-2. Također se očekuje da će prilagođeno cjepivo povećati opseg imuniteta protiv trenutačno dominantnih i novonastalih varijanti.

Više informacija

Oglas

Ovlaštenje komisije

EMA preporuka

EU strategija cjepiva

Sigurna cjepiva COVID-19 za Europljane

Odgovor EU na coronavirus

Pregled odgovora Komisije

Podijelite ovaj članak: