Ažuriranje EAPM-a: Pomicanje pristupa i dijagnostike prema naprijed jer okrugli stol za probir raka pluća 

Pozdrav, kolege i evo najnovijeg ažuriranja Europskog saveza za personaliziranu medicinu (EAMP) kako se približavamo onome što bismo obično zvali 'Božić'. Ove je godine sve samo malo drugačije, naravno, i to ne na bolje. Neke zemlje polako, ali sigurno završavaju svoje postupke zaključavanja, ostaje da se vidi koliko od nas odlučuje o načinu proslave Božića - usred stalnih strahova u vezi s COVID-19. U međuvremenu, ne zaboravite da EAPM u četvrtak, 10. prosinca, ima virtualnu konferenciju pod nazivom 'Rak pluća i rana dijagnostika: postoje dokazi o smjernicama za screening pluća u EU'. Uz naše brojne izvrsne govornike, polaznike će privući vodeći stručnjaci u području raka pluća - uključujući pacijente, platitelje, zdravstvene radnike, industriju, znanost, akademsku zajednicu i područje istraživanja. Možete provjeriti dnevni red ovdje, i registrirajte se ovdje, piše EAPM izvršni direktor Denis Horgan.

Igra brojeva

Svi smo svjesni da je daleko najbolji način za smanjenje broja oboljelih od raka pluća nagovoriti pušače da prestanu. Iako nisu svi oboljeli ili su ikad bili pušači. Postoje skupine s visokim rizikom, naravno, a rana dijagnoza je od vitalnog značaja. Trenutno su petogodišnje stope preživljavanja samo 13% u Europi i 16% više u Americi.

To je najčešći rak u muškaraca i rak pluća kod žena je predstavljen "zabrinjavajućim porastom" prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji.

Nekih milijardu ljudi na planeti redovno puše. A brojke pokazuju da rak pluća svake godine uzrokuje gotovo 1.6 milijuna smrtnih slučajeva širom svijeta, što predstavlja gotovo petinu svih smrtnih slučajeva od raka.

U međuvremenu u EU, rak pluća je također najveći ubojica svih vrsta raka, odgovoran za gotovo 270,000 godišnje smrti (neki 21%).

Europsko respiratorno društvo i Europsko društvo za radiologiju (također podupiratelj događaja, kao što je i Europska koalicija pacijenata s rakom - ECPC), preporučili su pregled raka pluća pod sljedećim okolnostima: „U opsežnim, longitudinalnim programima s osiguranom kvalitetom unutar kliničkog ispitivanja ili u rutinskoj kliničkoj praksi u certificiranim multidisciplinarnim medicinskim centrima. "

Oglas

U međuvremenu, Savjetodavni odbor za strateški probir Međunarodnog udruženja za proučavanje raka pluća (IASLC) (SSAC) razvio je konsenzusnu izjavu nakon objavljivanja ispitivanja NLST-a identificirajući probleme koji zahtijevaju daljnja istraživanja. To uključuje učinkovitu procjenu rizika i integriranje probira s informacijama protiv pušenja. Stručnjaci SSAC-a naznačili su da, dok čekamo, postoji dobar slučaj za „trenutnu provedbu pažljivo osmišljenih i dobro ciljanih demonstracijskih programa“.

Naravno, pitanja isplativosti pojavljuju se kad god se razmotri probir za cijelu populaciju, posebno u odnosu na učestalost i trajanje. Britansko probno ispitivanje raka pluća (UKLS) pokazalo je da je probir isplativ prema NICE kriterijima, u modeliranju njihovog pilot ispitivanja.

Potencijalna korist od skrininga raka pluća niske doze gotovo će sigurno vidjeti poboljšanje u stopi smrtnosti od raka pluća u Europi.

Što dalje?

Da bi probiranje bilo isplativo, mora se primijeniti na populaciju koja je pod rizikom. Za rak pluća to se ne temelji samo na dobi i spolu, kao što je to slučaj u većini probira raka dojke ili debelog crijeva.

Europa mora uključiti sve ključne skupine u razvoj preporuka i smjernica za provedbu, prilagođenih zdravstvenom okruženju pojedinih zemalja.

Različite države članice već su pokazale spremnost da krenu naprijed u probiru raka pluća, a atašei za zdravlje nekoliko zemalja sudjelovat će na događaju.

Savez i njegovi dionici shvaćaju da je, među ostalim elementima, ono što se u Europi zahtijeva: kontinuirano praćenje, uz redovita izvješća; osigurana dosljednost i poboljšana kvaliteta komentiranih podataka za izvješća o screeningu; trebalo bi razviti i usvojiti referentne standarde za kvalitetu i pokazatelje procesa.

O svemu će se raspravljati u našem nadolazećem događaju 10. prosinca, možete provjeriti dnevni red ovdje, i registrirajte se ovdje.

Prvi pacijent na svijetu primio je cjepivo protiv koronavirusa Pfizer-BioNTech

Margaret Keenan, 90-godišnjakinja iz Sjeverne Irske, u utorak ujutro (8. prosinca) postala je prva pacijentica na svijetu koja je primila cjepivo protiv koronavirusa koje su razvili Pfizer i BioNTech. Međutim, Emer Cooke, porijeklom iz Dublina, koji je upravo imenovan novim šefom Europske agencije za lijekove (EMA), pozvao je na oprez: "Moramo biti sigurni da smo proročište o znanstvenim informacijama o cjepivima", rekla je. “Pomalo sam zabrinut da se rasprava o tome djeluju li COVID-19 cjepiva u medijima događa prije nego što podaci uđu i mogu se procijeniti. Proizvođači lijekova uvijek objavljuju priopćenja za javnost prije završetka ispitivanja, ali nikada prije nije bilo takve medijske pozornosti. "

Vijeće daje zeleno svjetlo za privremeno oslobađanje od PDV-a za cjepiva COVID-19 i testne pakete

 EU poduzima korake kako bi osigurala pristupačan pristup cjepivima protiv COVID-19 i setovima za testiranje. Vijeće je danas usvojilo izmjene i dopune direktive o zajedničkom sustavu poreza na dodanu vrijednost (PDV) kako bi se državama članicama omogućilo da privremeno izuzmu od PDV-a cjepiva i ispitne komplete protiv COVID-19, kao i usko povezane usluge. Države članice mogu primijeniti nižu stopu PDV-a na komplete za testiranje i usko povezane usluge, ako to odluče. Ta je mogućnost već dostupna za cjepiva. Danas donesene mjere odnose se samo na cjepiva protiv COVID-19 koja su odobrila Komisija ili države članice i ispitni pribori za COVID-19 koji su u skladu s primjenjivim zakonodavstvom EU-a. Primjenjivat će se do 31. prosinca 2022.

Italija pred "noćnom morom"

 Walter Ricciardi, savjetnik za zdravstvo talijanske vlade i predsjedavajući odbora Misije protiv raka Horizon Europe, upozorio je da se zemlja suočava s "noćnom morom" u prosincu i siječnju. Prema novinama Press, Ricciardi je za poteškoće koje su pred nama krivio napete javne službe, kao i široku razliku između zdravstvene situacije u različitim regijama.

Europski političari pozivaju na veću transparentnost i rješavanje pristupa

Jytte Guteland, švedska europska zastupnica za S&D, rekla je: „Moramo biti sigurni da postoje snažne zaštitne mjere u korist javnosti, koje osiguravaju pristupačnost i dostupnost bilo kojeg cjepiva koje se stavlja na europsko tržište - kao i neosporne klauzule o odgovornosti u slučaju da postoji bili bi bilo kakvi štetni učinci koji proizlaze iz cjepiva protiv COVID-19. "

Tilly Metz, luksemburška zelena europarlamentarka, želi više jasnoće o tome koje dijelove ugovora bi Komisija pokazala zastupnicima: „Šteta je što Komisija ne vidi važnost osiguranja pune transparentnosti određenih ključnih aspekata tih ugovora. Sve se svodi na povjerenje građana. "

I to je za sada sve - ne zaboravite, EAPM-ov okrugli stol o probiranju karcinoma pluća, 'Rak pluća i rana dijagnostika: postoje dokazi o smjernicama za pregled pluća u EU', održava se u samo dva dana 10. prosinca - dnevni red je dostupan ovdje, i dalje se možete registrirati ovdje. Do sljedećeg puta, neka vam je siguran, sretan tjedan.

 

Podijelite ovaj članak: