Komisija jača mehanizam transparentnosti i odobrenja za izvoz cjepiva COVID-19

Europska komisija uvela je načela uzajamnosti i proporcionalnosti kao nove kriterije koje treba uzeti u obzir za odobravanje izvoza u okviru mehanizma transparentnosti i odobrenja za izvoz cjepiva COVID-19. Ovaj je sustav značajno poboljšao transparentnost izvoza. Ipak, cilj osiguravanja pravovremenog pristupa cjepivima COVID-19 za građane EU još uvijek nije ispunjen. Povezani mediji

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je: „EU je ponosna što je dom proizvođača cjepiva koji ne samo da isporučuju građanima EU već i izvoze širom svijeta. Iako su naše države članice suočene s trećim valom pandemije i ne ispunjava svaka tvrtka svoj ugovor, EU je jedini najveći proizvođač OECD-a koji nastavlja s velikim izvozom cjepiva u desetke zemalja. Ali otvorene ceste trebale bi ići u oba smjera. Zbog toga će Europska komisija u postojeći mehanizam odobrenja EU uvesti načela uzajamnosti i proporcionalnosti. EU ima izvrstan portfelj različitih cjepiva i osigurali smo više nego dovoljno doza za cijelu populaciju. Ali moramo osigurati pravovremenu i dovoljnu isporuku cjepiva građanima EU. Svaki dan je važan. "

Prema povećanoj transparentnosti, uzajamnosti i proporcionalnosti

Nova uredba uvodi dvije promjene u postojeći mehanizam. Prvo, uz utjecaj planiranog izvoza na ispunjenje EU-ovih ugovora o kupnji unaprijed (APA) s proizvođačima cjepiva, države članice i Komisija trebale bi razmotriti i:

• Reciprocitet - Ograničava li država odredišta vlastiti izvoz cjepiva ili njihovih sirovina, bilo zakonom ili na drugi način?
• proporcionalnost - Jesu li uvjeti koji prevladavaju u zemlji odredišta bolji ili lošiji od uvjeta u EU, posebno njezina epidemiološka situacija, stopa cijepljenja i pristup cjepivima.

Države članice i Komisija trebale bi procijeniti da li zatraženi izvoz ne predstavlja prijetnju sigurnosti opskrbe cjepivima i njihovim komponentama u Uniji.

Drugo, da bi se stekla cjelovita slika trgovine cjepivima, novi zakon uključuje 17 zemalja koje su prethodno bile izuzete u opsegu uredbe. *

EU ostaje predana međunarodnoj solidarnosti i stoga će i dalje isključiti iz ove sheme zalihe cjepiva za humanitarnu pomoć ili namijenjene 92 države s niskim i srednjim prihodima na popisu obveza COVAX-a za unaprjeđenje tržišta.

Oglas

Shema izvoznog odobrenja

Ovaj provedbeni akt usmjeren je, proporcionalan, transparentan i privremen. Potpuno je u skladu s međunarodnom predanošću EU-a u okviru Svjetske trgovinske organizacije i G20, te u skladu s onim što je EU predložio u kontekstu trgovinske i zdravstvene inicijative WTO-a. Države članice odlučuju o zahtjevima za odobrenje u skladu s mišljenjem Komisije.

Od pokretanja ovog mehanizma odobreno je 380 zahtjeva za izvoz u 33 različite destinacije za ukupno oko 43 milijuna doza. Nije odobren samo jedan zahtjev za izvoz. Glavna izvozna odredišta uključuju Ujedinjeno Kraljevstvo (s približno 10.9 milijuna doza), Kanadu (6.6 milijuna), Japan (5.4 milijuna), Meksiko (4.4 milijuna), Saudijsku Arabiju (1.5 milijuna), Singapur (1.5 milijuna), Čile (1.5 milijuna), Hong Kongu (1.3 milijuna), Koreji (1.0 milijuna) i Australiji (1.0 milijuna).

O strategiji EU-a za cjepivo

Europska komisija predstavila je 17. lipnja 2020 Europska strategija ubrzati razvoj, proizvodnju i primjenu učinkovitih i sigurnih cjepiva protiv COVID-19. U zamjenu za pravo na kupnju određenog broja doza cjepiva u određenom vremenskom roku, Komisija financira dio unaprijed troškova s ​​kojima se suočavaju proizvođači cjepiva u obliku ugovora o kupnji unaprijed (APA). Osigurano financiranje smatra se pologom za cjepiva koja stvarno kupuju države članice. APA je stoga unaprijed ulaganje bez rizika protiv obvezujuće obveze tvrtke za pred-proizvodnju, čak i prije nego što dobije odobrenje za stavljanje u promet. To bi trebalo omogućiti brzu i stabilnu isporuku čim je odobrenje dodijeljeno.

Komisija je do sada potpisala APA-e sa šest tvrtki (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac i Moderna), osiguravajući pristup do 2.6 milijardi doza. Pregovori vode dvije dodatne tvrtke. Četiri ugovora s tvrtkama čija su cjepiva dobila uvjetnu dozvolu za promet iznose više od 1.6 milijardi doza.

Više informacija

Provedbena uredba Komisije

Priopćenje za javnost o produljenju mjere (11 ožujak 2021)

Često postavljana pitanja

* Popis uključenih zemalja: Albanija, Armenija, Azerbejdžan, Bjelorusija, Bosna i Hercegovina, Gruzija, Izrael, Jordan, Island, Libanon, Libija, Lihtenštajn, Crna Gora, Norveška, Sjeverna Makedonija, Srbija i Švicarska.

Podijelite ovaj članak: