Povežite se s nama

koronavirusa

Velika Britanija odobrila je cjepivo Pfizer-BioNTech COVID-19, prvo na svijetu

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Britanija je danas (2. prosinca) postala prva zapadna zemlja koja je odobrila cjepivo COVID-19, iskočivši ispred Sjedinjenih Država i Europe nakon što je njezin regulator u rekordnom roku uklonio hitac koji je Pfizer razvio za hitnu upotrebu, pisati i

Cjepivo će biti uvedeno od početka sljedećeg tjedna u velikom puču vlade premijera Borisa Johnsona, koja se suočila s kritikama zbog rješavanja krize s koronavirusom s Britanijom koja je izdržala najgori službeni broj poginulih u COVID-19 u Europi.

Cjepivo se vidi kao najbolja šansa za svijet da se vrati u privid normalnosti usred pandemije koja je usmrtila gotovo 1.5 milijuna ljudi i ugrozila globalnu ekonomiju.

"Vlada je danas prihvatila preporuku neovisne Regulatorne agencije za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) da odobri cjepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 za upotrebu", rekla je vlada.

Britanija je odobrenje reklamirala kao globalnu pobjedu i tračak dobre nade usred mraka dok se velike sile utrkuju da odobre niz cjepiva i cijepe svoje građane.

"Očito sam apsolutno oduševljen vijestima, vrlo ponosan što je Velika Britanija prvo mjesto na svijetu koje ima klinički odobreno cjepivo", rekao je britanski ministar zdravstva Matt Hancock.

Kina je već dala hitno odobrenje za tri eksperimentalna cjepiva i od srpnja je cijepila oko milijun ljudi. Rusija je cijepila radnike na frontu nakon što je odobrila njegov metak Sputnik V u kolovozu prije nego što je dovršila kasno testiranje sigurnosti i učinkovitosti.

Pfizer i njegov njemački partner BioNTech rekli su da je njihovo cjepivo 95% učinkovito u prevenciji bolesti, mnogo više nego što se očekivalo.

Oglas

Američki proizvođač lijekova rekao je da britansko odobrenje za hitne slučajeve predstavlja povijesni trenutak u borbi protiv COVID-19.

"Ovo je odobrenje cilj na kojem radimo otkad smo prvi put proglasili da će znanost pobijediti i pozdravljamo MHRA zbog njihove sposobnosti da pažljivo procijene i poduzmu pravovremene mjere kako bi zaštitili stanovnike Velike Britanije", rekao je izvršni direktor Albert Bourla.

"Budući da predviđamo daljnja odobrenja i odobrenja, usredotočeni smo na to da se hitno krenemo u sigurnu opskrbu visokokvalitetnim cjepivom širom svijeta."

Britanski regulator za lijekove odobrio je cjepivo u rekordnom roku. Američki kolega trebao bi se sastati 10. prosinca kako bi razgovarao hoće li preporučiti odobrenje za hitnu uporabu cjepiva Pfizer / BioNTech, a Europska agencija za lijekove priopćila je da bi mogla dati hitno odobrenje za pucanj do 29. prosinca.

"Podaci dostavljeni regulatornim agencijama širom svijeta rezultat su znanstveno rigoroznog i visoko etičnog programa istraživanja i razvoja", rekao je Ugur Sahin, izvršni direktor i suosnivač tvrtke BioNTech.

Britanski odbor za cjepiva odlučit će koje će prioritetne skupine prvo dobiti ubod: štićenici domova za njegu, zdravstveno osoblje, starije osobe i ljudi koji su klinički izuzetno osjetljivi bit će prvi na redu.

Hancock je rekao da su bolnice spremne primiti injekcije i da će centri za cijepljenje biti postavljeni širom zemlje, ali priznao je da će distribucija predstavljati izazov s obzirom na to da se cjepivo mora otpremiti i skladištiti na -70 ° C, temperaturi tipičnoj za antarktičku zimu.

Pfizer je rekao da se može čuvati do pet dana na standardnim temperaturama hladnjaka ili do 15 dana u termalnoj kutiji za isporuku.

Johnson je prošlog mjeseca rekao da je Britanija naručila 40 milijuna doza cjepiva Pfizer - što je dovoljno za nešto manje od trećine stanovništva jer su potrebna dva pucanja uboda po osobi da bi se stekao imunitet.

Ostali vodeći u utrci cjepiva uključuju američku biotehnološku tvrtku Moderna, koja je rekla da je njezin uspjeh 94% uspješan u kasnim kliničkim ispitivanjima. Moderna i Pfizer razvili su svoje snimke koristeći novu messenger RNA (mRNA) tehnologiju.

AstraZeneca je prošlog mjeseca rekla da je njezin injekcija COVID-19, koja se temelji na tradicionalnoj tehnologiji cjepiva, bila 70% učinkovita u ključnim ispitivanjima, a mogla bi biti i do 90% učinkovita.

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi