EMA će predstaviti preporuku o 'mix and match booster strategijama'

Emer Cooke preuzeo je čelo Europske agencije za lijekove (EMA) kao izvršni direktor prije nešto više od godinu dana, usred najveće zdravstvene krize s kojom se Europska unija ikada suočila. Danas (30. studenog) izvijestila je zastupnike u Europskom parlamentu o radu Agencije. Između ostalog, najavila je da će EMA u bliskoj budućnosti vjerojatno predstaviti preporuku o strategijama pojačivača mix and match, vjerojatno već krajem ovog tjedna. 

Agencija je premjestila cijelu svoju operaciju iz Londona u Amsterdam nakon odluke o Brexitu, samo da bi se suočila s najvećim izazovom s kojim se morala suočiti. Dok je pandemija gurnula njihove kapacitete do krajnjih granica, oni su također nastavili sa svojim „normalnim“ poslom: odobravanjem preko stotinu lijekova uglavnom za ljude, ali i veterinarskim lijekovima, pripremajući se za nova pravila o kliničkim ispitivanjima i novi režim veterinarske medicine, tj. kao i rad na onome što je Cooke opisao kao "tihu pandemiju" otpornosti na antibiotike. 

“Unutar manje od godinu dana, više od milijardu doza cjepiva isporučeno je europskim državama članicama. I mi smo, kao EU, izvezli više od 1.3 milijarde doza, ali sada moramo još više raditi na podizanju stope cijepljenja diljem EU-a, posebno u onim državama članicama u kojima su stope opasno niske”, rekao je Cooke. 

Cooke je ukazao na visoku stopu procijepljenosti od 93% odrasle populacije u Irskoj i kako je u posljednjih dva tjedna bilo samo 15 smrtnih slučajeva na milijun ljudi. Zatim je to usporedila s dvije -neimenovane - zemlje EU u kojima je stopa procijepljenosti bila oko 50%, što je dovelo do stope smrtnosti od preko 250 na milijun. 

Rekla je da su čak i kada je nova varijanta postala sve raširenija, cjepiva su ostala učinkovita, ali je dodala da s vremenom opadaju i da će ljudi morati produžiti zaštitu uz pomoć dopuna. 

EMA trenutačno provjerava datum strategije miješanja i usklađivanja doživljavanja, pri čemu se dopunsko cjepivo razlikuje od cjepiva koje se koristi za primarno cijepljenje. 

“Postoje mnoge studije koje upućuju na to da bi takav pristup mogao vratiti zaštitu jednako učinkovito kao pojačivač s istim cjepivom. Radimo na tome da razvijemo preporuku o tome koja će biti korisna za države članice, nadamo se da ćemo to imati vrlo brzo, možda čak i do kraja tjedna.” 

Oglas

Cooke je obavijestio zastupnike Europskog parlamenta o odobravanju cjepiva za djecu, razvoju i odobravanju terapijskih sredstava i, „vrlo obećavajućim vijestima iz kliničkih ispitivanja oralnih antivirusnih lijekova: „Oralne tretmane je lakše primijeniti od injekcija, te stoga mogu značajno poboljšati pristup briga o pacijentima. Ali opet, radimo brzo i rigorozno postupno. To uključuje pružanje znanstvenih savjeta državama članicama o uvjetima pod kojima bi ih mogle učiniti dostupnima.”

Podijelite ovaj članak: