Britanija je prva odobrila cjepivo AstraZeneca / Oxford COVID-19

Odobrenje je opravdanje za injekciju koja se smatra ključnom za masovne imunizacije u svijetu u razvoju, kao i u Britaniji, ali ne uklanja pitanja o podacima iz pokusa zbog kojih nije vjerojatno da će biti tako brzo odobrena u Europskoj uniji ili Sjedinjenim Državama.

"NHS (Nacionalna zdravstvena služba) moći će isporučiti ove snimke ljudima u naručje brzinom kojom se mogu proizvesti", rekao je za Sky News ministar zdravstva Matt Hancock.

"Također sam sada, uz ovo jutrošnje odobrenje, vrlo uvjeren da do proljeća možemo cijepiti dovoljno ranjivih ljudi da sada možemo vidjeti naš put iz ove pandemije."

Johnson je odobrenje nazvao "trijumfom za britansku znanost".

Hancock je rekao da će stotine tisuća doza biti dostupne za primjenu sljedeći tjedan u Britaniji, koja već uvodi cjepivo koje su razvili Pfizer iz Sjedinjenih Država i BioNTech iz Njemačke.

U pokusima je utvrđeno da je cjepivo Oxford manje djelotvorno od injekcije Pfizer / BioNTech, ali što je presudno za zemlje s osnovnijom zdravstvenom infrastrukturom, može se čuvati i transportirati u uobičajenom hladnjaku, umjesto da se ohladi na -70 Celzijevih stupnjeva (-94 Fahrenheita ).

Indija želi započeti s primjenom novog hica sljedećeg mjeseca; Indijski serumski institut (SII), najveći svjetski proizvođač cjepiva, već je napravio oko 50 milijuna doza. Čile je također zainteresiran. Britanija se izdvojila od ostalih zapadnih zemalja svojim ubrzanim pristupom cijepljenju, zeleno je osvijetlivši cjepivo Pfizer / BioNTech tjednima prije nego što je to učinila Europska agencija za lijekove (EMA).

Savjetodavno tijelo vlade Velike Britanije preporučilo je u srijedu promjenu kursa davanjem što većem broju ljudi prvu dozu cjepiva protiv koronavirusa, umjesto da drugu poticajnu injekciju da u najkraćem roku.

Nesigurnost se uskovitlala oko najučinkovitijeg načina doziranja cjepiva AstraZeneca / Oxford otkako je prošlog mjeseca objavila podatke koji pokazuju 90% uspješnosti za polovičnu dozu praćenu punom dozom, ali samo 62% - i dalje obično više nego dovoljnu za regulatore - za dvije pune doze.

Uspješniji ishod pojavio se slučajno kod mnogo manjeg broja sudionika, svih mlađih od 55 godina, a AstraZeneca provodi više testova kako bi utvrdila drži li se ta stopa kod većeg broja dobrovoljaca.

AstraZeneca nije precizirala koji je režim odobren u srijedu. MHRA je uskoro trebala izvijestiti kratke novinare.

EMA kaže da još nije dobila cjelovite podatke o cjepivu AstraZeneca i da ga vjerojatno neće moći odobriti sljedeći mjesec. Odluka američkog regulatora također nije neizbježna.

Vlade trebaju osigurati široko prihvaćanje novog cjepiva u javnosti kako bi postigle takozvani "imunitet stada", ali moraju se boriti s antivakcinalnim kampanjama koje mogu brzo širiti svoje poruke putem društvenih mreža.

Antonella Viola, imunolog sa sveučilišta Padova u Italiji, rekla je da je razlika između regulatora "loša poruka koja dezorijentira građane".

"Iako nema sumnje u sigurnost cjepiva, djelotvornost je nejasna - a previše pogrešaka i najava zakompliciralo je tumačenje podataka", rekla je.

Ali nekima je ozbiljnost pandemije bila dovoljna da zasluži brzo djelovanje.

Posebno se Britanija i Južna Afrika bore s zaraznijim varijantama koronavirusa, koji je već ubio 1.7 milijuna ljudi širom svijeta, zasijao kaos kroz globalnu ekonomiju i uništio normalan život milijardama.

Mnoge su zemlje zabranile putničke letove i blokirale trgovinu kako bi pokušale spriječiti novu mutaciju.

"Da bismo se izvukli iz ovog debakla, ne postoji alternativa postojanju značajne većine populacije koja nosi visoku razinu neutralizirajućih antitijela", rekao je Danny Altmann, profesor imunologije na Imperial College London.

“Sumnjam da će ovo (autorizacija) ubrzati stvari za nekoliko mjeseci. Imunološka populacija do proljeća počinje izgledati izvedivo. "

Izvršni direktor AstraZenece Pascal Soriot rekao je za radio BBC da bi Britanija trebala moći cijepiti desetke milijuna ljudi do kraja prvog tromjesečja.

Podijelite ovaj članak: