EU odbacuje kritike zbog sporog uvođenja cjepiva u cijeli blok

Europska komisija obranila je svoju strategiju cijepljenja protiv koronavirusa uslijed rastućih kritika država članica zbog sporog uvođenja metak COVID-19 u cijeloj regiji s 450 milijuna stanovnika, piše Samuel Petrequin.

Europska komisija obranila je svoje koronavirusa strategija cijepljenja u ponedjeljak (4. siječnja) usred sve jačih kritika u državama članicama zbog sporog uvođenja metak COVID-19 u regiji od 450 milijuna stanovnika.

Programi cijepljenja u 27 država članica polako su započeli, a neke članice EU-a brzo krive izvršnu vlast EU-a za uočeni neuspjeh u pružanju prave količine doza. U Finskoj zdravlje vlasti su navodno nezadovoljne što je zemlja primila samo oko 40,000 300,000 doza u prosincu, umjesto XNUMX XNUMX koliko se očekivalo.

Suočavajući se s nizom pitanja o cjepiva tijekom tiskovne konferencije, glasnogovornik Europske komisije Eric Mamer rekao je da je glavni problem uvođenja programa cijepljenja "pitanje proizvodnih kapaciteta, problem s kojim se svi suočavaju".

"Zapravo smo potpisali ugovore koji bi državama članicama omogućili pristup 2 milijarde doza, velikim dijelom dovoljnim za cijepljenje cijele populacije EU-a", rekao je.

Kao dio svoje strategije, EU je zapečatila šest cjepiva ugovore s Modernom, AstraZenecom, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Pfizer-BioNTech i CureVac. No, samo je cjepivo Pfizer-BioNTech do sada odobreno za upotrebu u 27-članom bloku.

Odbor Europske agencije za lijekove za ljudske lijekove sastao se u ponedjeljak kako bi razgovarao o cjepivu Moderna, ali nije izdao preporuku da mu se da zeleno svjetlo za upotrebu u EU. Agencija je tweetala da se sastanak "danas nije završio" i da će se nastaviti u srijedu te rekla da neće dalje komentirati.

Oglas

Mamer je također pojasnio ulogu komisije u osiguranju ugovora s potencijalnim proizvođačima lijekova. Rekao je da je izvršna ruka "djelovala kao investitor" kako bi osigurala financiranje farmaceutskim kompanijama koje razvijaju cjepiva. Cilj je bio ubrzati proizvodne kapacitete i istraživanja, a sve države EU-a mogu slobodno odlučiti koliko će doza kupiti od proizvođača cjepiva svojih izbor.

"U konačnici, ta cjepiva moraju biti proizvedena, isporučena, a neki od uključenih logističkih lanaca vrlo su sofisticirani", rekao je Mamer inzistirajući da su programi cijepljenja tek započeli i da su velike isporuke doza predviđene oko travnja.

Upitan zašto Komisija nije kupila više doza cjepiva Pfizer / BioNTech, Stefan de Keersmaecker, povjerenik Komisije zdravlje glasnogovornik politike, rekao je da je "glavna filozofija bila diverzificirati naš portfelj, a ne stavljati sva jaja u jednu košaru".

De Keersmaecker rekao je da ugovor s Modernom predviđa početnu kupnju 80 milijuna doza u ime svih zemalja EU-a, ali da komisija namjerava koristiti svoju mogućnost da zatraži dodatnih 80 milijuna doza nakon što cjepivo bude odobreno. Uz cjepivo Pfizer-BioNTech, komisija ima mogućnost dodatnih 100 milijuna doza koje će ukupno dovesti do 300 milijuna injekcija. Za oba cjepiva potrebna su dva uboda kako bi bila u potpunosti učinkovita. Komisija je dodala, bez pojašnjenja, da pregovara s Pfizerom i BioNTechom o kupnji dodatnih doza.

Polako uvođenje cjepiva izazvalo je široko razočaranje u cijelom bloku. Oprezan pristup vidio je tek nekoliko stotina ljudi cijepljenih u Francuskoj nakon prvog tjedna, dok se nizozemska vlada suočila s kritikama zbog kasnog početka pružanja cijepljenja, što je znatno zaostajalo za mnogim drugim zemljama EU. Slijedom toga, nizozemsko ministarstvo zdravstva priopćilo je da napreduje s početkom cijepljenja za dva dana, a prve injekcije primijenjene su danas (6. siječnja).

Podijelite ovaj članak: