Povežite se s nama

koronavirusa

# Coronavirus - Komisija pozdravlja glasanje Vijeća o razvoju cjepiva koja sadrže #GMO

PODJELI:

Objavljeno

Prije 4 godina

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

MO Vijeće je usvojilo prijedlog Komisije za ubrzanje kliničkih ispitivanja i opskrbu lijekovima koji sadrže genetski modificirane organizme (GMO) u borbi protiv COVID-19. Prijedlog Komisije predstavljen je u sklopu Strategija cjepiva i ima dvostruki cilj: podržati razvoj sigurnih i učinkovitih proizvoda za liječenje ili prevenciju COVID-19 osiguravajući da klinička ispitivanja s lijekovima koji sadrže ili se sastoje od GMO-a mogu započeti što je prije moguće; i drugo kako bi se olakšala njihova upotreba u slučaju nužde.

Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides rekla je: „Pozdravljam brzu podršku koju su pružili i Europski parlament i Vijeće. Ova je potvrda još jedan jasan signal da, u vrijeme krize, institucije EU mogu brzo reagirati i prilagoditi zakonodavstvo za rješavanje hitnih slučajeva. Cilj prijedloga je jasan: osiguravamo da klinička ispitivanja lijekova protiv COVID-19 mogu započeti što je prije moguće i da postoji brza dostupnost cjepiva i liječenja u hitnim slučajevima. To radimo istodobno osiguravajući rješavanje svih zabrinutosti za okoliš. "

Neki od tekućih napora na razvoju cjepiva protiv COVID-19 temelje se na genetski modificiranim oslabljenim virusima ili virusnim vektorima. Ti proizvodi potpadaju pod definiciju "genetski modificirani organizam" i podliježu GMO zakonodavstvu. Primjena GMO zakonodavstva može odgoditi provođenje kliničkih ispitivanja s tim cjepivima. Prvo, GMO zakonodavstvo ne sadrži fleksibilnost za upravljanje krizama (poput pandemije). Drugo, iskustvo pokazuje da je u kliničkim ispitivanjima s ispitivanim lijekovima koji sadrže ili se sastoje od GMO-a postupak za postizanje usklađenosti s GMO zakonodavstvom složen i može potrajati znatno vrijeme. Uredba će omogućiti privremeno odstupanje za klinička ispitivanja s korištenim GMO-om, a državama članicama također omogućuje upotrebu lijekova koji sadrže ili se sastoje od GMO-a namijenjenih liječenju ili prevenciji COVID-19 u određenim hitnim okolnostima.

Uredba će se primjenjivati ​​samo dok Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) smatra pandemiju COVID-19 ili dok se primjenjuje provedbeni akt kojim Komisija priznaje situaciju izvanrednog javnog zdravstva zbog COVID-19.

Podijelite ovaj članak:

Srodne teme:
EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.
Oglas

Trendovi