Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je ključni znanstveni savjet u borbi protiv antimikrobne rezistencije (AMR). Sadrži preporuke stručnjaka o antimikrobnim sredstvima i...
Europska agencija za lijekove (EMA) započela je ocjenjivanje zahtjeva za uvjetno odobrenje za stavljanje u promet oralnog antivirusnog lijeka Paxlovid (PF-07321332 i ritonavir). Podnositelj...
Pozdrav, kolege i evo najnovijeg ažuriranja Europskog saveza za personaliziranu medicinu (EAPM) kako se približavamo onome za što se nadamo da će biti normalno 'ljeto'. Sve je to ...
Na svom sastanku 20. travnja 2021., EMA-in odbor za sigurnost (PRAC) zaključio je da treba dodati upozorenje o neobičnim krvnim ugrušcima s niskim nivoom trombocita ...
EMA-in odbor za sigurnost (PRAC) zaključio je danas (7. travnja) da bi neobični krvni ugrušci s niskim trombocitima trebali biti navedeni kao vrlo rijetke nuspojave ...
EMA je zaprimila zahtjev za uvjetno odobrenje za stavljanje u promet (CMA) za cjepivo COVID-19, koje su razvili AstraZeneca i Sveučilište Oxford. Procjena cjepiva, poznatog kao ...
EMA je preporučila davanje uvjetnog odobrenja za stavljanje cjepiva Comirnaty, koje su razvili BioNTech i Pfizer, kako bi se spriječila koronavirusna bolest 2019. (COVID-19) kod ljudi starijih od 16 godina ...