Povežite se s nama

koronavirusa

Koronavirus: Komisija potpisuje ugovor o nabavci monoklonalnog tretmana protiv tijela

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Komisija je jučer (27. srpnja) potpisala okvirni ugovor o zajedničkoj nabavi s farmaceutskom tvrtkom Glaxo Smith Kline za opskrbu sotrovimabom (VIR-7831), istraživačkom terapijom monoklonskim antitijelima, razvijenom u suradnji s biotehnologijom VIR. To je dio prvi portfelj od pet perspektivnih terapeutskih sredstava koje je Komisija najavila u lipnju 2021i trenutno je u tijeku pregleda Europske agencije za lijekove. U nabavi za kupnju do 16 tretmana sudjeluje 220,000 država članica EU. Sotrovimab se može koristiti za liječenje bolesnika s koronavirusom s blagim simptomima kojima nije potreban dodatni kisik, ali koji su u visokom riziku od ozbiljnog COVID-19. Tekuće studije sugeriraju da rano liječenje može smanjiti broj pacijenata koji prelaze u teže oblike i zahtijevaju hospitalizaciju ili prijam na jedinice intenzivne njege.

Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides rekla je: „Predali smo se u svom COVID-19 Terapijska strategija da imaju barem tri nova terapeutska sredstva odobrena do listopada. Sada isporučujemo drugi okvirni ugovor koji pacijentima nudi liječenje monoklonskim antitijelima. Uz cjepiva, sigurna i učinkovita terapija igrat će ključnu ulogu u povratku Europe u novu normalu. "

Monoklonska antitijela su proteini začeti u laboratoriju koji oponašaju sposobnost imunološkog sustava da se bori protiv koronavirusa. Oni se vežu za protein klas i tako blokiraju vezivanje virusa za ljudske stanice. Europska komisija zaključila je gotovo 200 ugovora za različite medicinske protumjere u vrijednosti od preko 12 milijardi eura.

Prema trenutnom okvirnom ugovoru s tvrtkom Glaxo Smith Kline, države članice mogu kupiti sotrovimab (VIR-7831) ako i kada je to potrebno, nakon što je u dotičnoj državi članici dobilo ili odobrenje za hitnu uporabu ili (uvjetno) odobrenje za stavljanje na tržište na razini EU od Europska agencija za lijekove. Dodatne informacije mogu se naći ovdje.

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi