Povežite se s nama

koronavirusa

Europa želi vratiti cijepljenje na pravi put nakon uklanjanja metka iz AstraZenece

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Europa je u petak pogurala povratak svojih postupaka cijepljenja protiv COVID-19 nakon što su regulatorni organi EU-a i Velike Britanije rekli da su blagodati pucnjave AstraZenece veće od bilo kakvih rizika, a Svjetska zdravstvena organizacija dala joj je potporu, pisati Anthony Deutsch, Toby Sterling i Alistair Smout.

Snimke AstraZenece nastavljaju se u Europi, ali neki čekaju

Kraj suspenzije pucnjeva iz AstraZenece od strane više od desetak zemalja započet će test javnog povjerenja, kako u cjepivo, tako i u regulatore koji su pod neviđenom lupom dok se varijante širenja koronavirusa i globalnog broja smrtnih slučajeva penjeju iznad 2.8 milijuna .

Najmanje 13 europskih zemalja prestalo je davati pucanj nakon izvještaja o malom broju krvnih oboljenja. Više od 55 milijuna ljudi primilo je cjepivo od svih proizvođača u EU i Europskom gospodarskom prostoru (EEA), koji povezuje 30 europskih zemalja.

Prekid odnosa s AstraZenecom usporio je ionako posustalu kampanju cijepljenja diljem Europske unije s 27 država, koja zaostaje za bivšom državom Britanijom i Sjedinjenim Državama.

Europski čelnici kažu kako trebaju ubrzati svoj postupak cijepljenja, a smrtnost u EU premašuje 550,000 10, manje od deset cijepljene populacije u bloku i sve jači znakovi skorog trećeg vala infekcija.

Njemačka, Italija i druge zemlje, uključujući Indoneziju, počele su u petak upravljati hicima koje su suspendirale nakon istrage EU-ovog regulatora za lijekove, koja je obuhvatila oko 30 slučajeva rijetkih krvnih ugrušaka u mozgu od 20 milijuna ljudi koji su u Velikoj Britaniji i EU primili pucnjavu iz AstraZenece .

Oglas

Francuski zdravstveni regulator, međutim, preporučio je da injekcije AstraZenece dobiju samo osobe starije od 55 godina zbog zabrinutosti da su oni mlađi više izloženi ugrušcima, dok će Litva dopustiti ljudima da odaberu svoje cjepivo u mogućem lakmus testu osjećaja.

Europska agencija za lijekove (EMA) došla je do, kako je nazvala, jasnog zaključka da su koristi cjepiva u zaštiti ljudi od smrti ili hospitalizacije povezane s koronavirusom veće od mogućih rizika.

Ipak, EMA je rekla da se veza između rijetkih događaja krvnih ugrušaka u mozgu i pucnjave ne može definitivno isključiti i da će nastaviti s ispitivanjem, kao što će to učiniti i Britanska regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA).

"Ovo je sigurno i učinkovito cjepivo", rekao je direktor EMA-e Emer Cooke na brifingu u četvrtak. "Da sam to bio, sutra bih bio cijepljen."

U petak je Finska obustavila uporabu cjepiva dok istražuje dva moguća slučaja nastanka krvnih ugrušaka. Procjenjuje se da će istraga trajati najmanje tjedan dana.

WHO je postao posljednje javnozdravstveno tijelo koje je odobrilo pucnjavu, rekavši u petak da dostupni podaci ne ukazuju na bilo kakvo ukupno povećanje uvjeta zgrušavanja. Reklo je da će i dalje nadgledati bilo kakve štetne učinke.

To je uslijedilo nakon pregleda savjetodavnog odbora za cjepiva.

EMA je u četvrtak priopćila da će ažurirati svoje smjernice o cjepivu kako bi uključila objašnjenje za pacijente o potencijalnim rizicima i informacije za zdravstvene radnike kako bi pomogle ljudima da prepoznaju kada im treba medicinska pomoć.FILE FOTO: Bočice s oznakom "Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus Cjepivo "i štrcaljka vide se ispred prikazanog logotipa AstraZenece, na ovoj ilustracijskoj fotografiji snimljenoj 14. ožujka 2021. REUTERS / Dado Ruvić / Ilustracija

Njemačka je nastavila s primjenom cjepiva u petak ujutro nakon trodnevne stanke, jer je nacionalni ministar zdravlja upozorio da u Europi nema dovoljno cjepiva koja bi sadržavala treći val zaraze koronavirusom. [L8N2LH2T9]

"Možemo ponovno uvesti AstraZenecu, ali razborito, s informiranim liječnicima i odgovarajuće obrazovanim građanima", rekao je ministar zdravstva Jens Spahn.

U Italiji, gdje je premijer Mario Draghi rekao da zemlja također nastavlja cijepljenje pucnjem iz AstraZenece, stavljeno je na čekanje oko 200,000 XNUMX cijepljenja, a regije su imale kontrolu nad cijepljenjima kako bi ih prerasporedile.

"Oni već imaju doze, nije kao da danas moramo distribuirati više", rekao je glasnogovornik talijanskog ministarstva zdravstva.

Organizatori Crvenog križa u rimskom centru za cijepljenje Termini rekli su da je bio red ljudi koji su čekali puno prije rezerviranih termina kada je centar ponovno otvoren popodne.

"Situacija je ovdje vrlo živahna ... To nam govori da se ljudi žele cijepiti i još uvijek vjeruju u ovo dobro cjepivo AstraZeneca", rekao je koordinator zdravstvene službe Crvenog križa Valerio Mogini.

"Imala sam nekoliko dvojbi, ali čim je potvrđena validacija cjepiva, odlučili smo to učiniti, vjerujemo im i mirni smo", rekla je Federica (24), učiteljica, dok je čekala pucanj u pogon zaustavljanje cijepljenja u Milanu.

Španjolska će nastaviti cijepljenje od srijede, a Nizozemska također planira ponovno početi koristiti AstraZeneca snimke sljedeći tjedan.

Kanada je također dala podršku cjepivu, iako su i Danska i Švedska rekle da im treba više vremena za donošenje odluke.

Francuski premijer Jean Castex rekao je da će pucati u petak kako bi pokušao promovirati prihvaćanje javnosti. Ipak, preporuka zemlje za pucanje samo onima stariji od 55 godina odražava dugotrajnu nevoljkost.

"EMA je utvrdila mogući povećani rizik od (tromboze) kod osoba mlađih od 55 godina", rekao je francuski regulator za lijekove.

U međuvremenu je centralnoafrička zemlja Kamerun u petak suspendirala cjepivo AstraZeneca, rekavši da je to potez iz predostrožnosti, ne navodeći detalje.

Usred mješovite globalne slike, neki su stručnjaci pokušali ojačati povjerenje u cjepivo AstraZeneca, koje se na globalnoj razini smatra važnim dobrom zbog relativno jednostavnih zahtjeva za skladištenjem i transportom te niske cijene u usporedbi s mRNA cjepivima koje su izradili Pfizer i Moderna.

„Ono na što bismo se zapravo trebali usredotočiti jest da je ovo nevjerojatno umirujuće. Procesi rade, događa se nadzor sigurnosti koji svi očekujemo od naših vlasti ”, rekao je Andrew Pollard, koji vodi Oxford Vaccine Group, za radio BBC.

"Moramo i dalje pratiti sigurnost, ali na kraju se borimo protiv virusa, a ne protiv cjepiva."

Sveučilište Oxford udružilo se s AstraZenecom za razvoj cjepiva.

Britanski MHRA istražuje pet slučajeva rijetkog ugruška u mozgu među 11 milijuna hitaca primijenjenih u zemlji.

MHRA, poput EMA-e, rekao je da će proučiti izvještaje o ugrušcima u cerebralnim venama - poznatim kao tromboza vena sinusa ili CSVT - koji se javljaju zajedno sa spuštenim trombocitima ubrzo nakon cijepljenja.

No, agencija je rekla da bi se cjepivo trebalo i dalje koristiti, a jedan je dužnosnik rekao da će se uvođenje Britanije vjerojatno nastaviti, čak i ako se dokaže povezanost.

Osobni pregled proizvođača lijekova koji pokriva više od 17 milijuna ljudi koji su pucali u EU i Britaniji nije našao dokaze o povećanom riziku od nastanka krvnih ugrušaka.

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi