Povežite se s nama

Europski savez za Personalizirana medicina

EAPM: Veliki plan za borbu protiv raka postavljen za veliko lansiranje, pooštravaju se ograničenja za koronavirus

PODJELI:

Objavljeno

on

Dobro jutro, kolege iz zdravstva, i dobrodošli u prvo tjedno ažuriranje Europskog saveza za personaliziranu medicinu (EAPM). Veliki je tjedan za zdravlje općenito sljedeći tjedan, budući da će Europska komisija od 3. veljače službeno objavljivati ​​svoj EU plan za borbu protiv raka, a još uvijek postoje pitanja hoće li se EU planom za borbu protiv raka dovoljno baviti pregledom pluća, piše izvršni direktor EAPM-a dr. Denis Horgan.

Rak pluća - transformacija u lokalnom i državnom okruženju uz podršku politika EU.  

In Europe, lung cancer (LC), is far ahead as the leading cause of death from the disease, and causes more than 266,000 deaths each year – 21% of all cancer-related deaths. 

That’s not quite as high as COVID’s death rate in 2020, but these lung cancer deaths are not a one-off crisis that has provoked an unprecedented mobilization to bring it under control. EAPM is pushing very hard for an increased focus on lung cancer (LC), which needs a transformation in national care pathways as well as local and country policies. LC care receives high priority within only a few national health strategies. 

Ali na državama članicama - koje je potaknula Europska unija - je da shvate da su reorganizacija i preraspodjela zdravstvenih resursa opravdani trenutnim ogromnim troškovima za pojedince i društvo zbog rastuće učestalosti ove vrste raka. To su ključna pitanja koja bi trebala biti uzeta u obzir, kao što je istaknuto sudjelovanjem više dionika koje je poduzeo EAPM. 

 Probir je najočitiji put do zaustavljanja ovog uništenja života i pitanje je traženja raka prije nego što osoba ima bilo kakvih simptoma. To može pomoći u pronalaženju raka u ranoj fazi. Kada se rano pronađe abnormalno tkivo ili rak, možda će biti lakše liječiti. Dok se simptomi pojave, rak se možda počeo širiti.  

Isto vrijedi i za rak pluća.

Oglas

Tijekom posljednja dva desetljeća postali su nevjerojatni dokazi da screening može transformirati sudbinu žrtava raka pluća. Uznemirujuće je, međutim, da se države članice EU-a još uvijek dvoume oko njegova usvajanja, a ono i dalje ostaje slabo na političkim prioritetima na nacionalnoj i na razini EU-a. Kao posljedica toga, financiranje za njega i naknada za usluge probira i dalje su neujednačeni i neadekvatni, a još uvijek nije na zadovoljavajući način integriran u zdravstveni sustav.

The tools are there to improve the situation. As EAPM has highlighted with its members to policymakers: “Efficacy is proven. Don’t waste more time! Now we have all the evidence we could be blamed for doing nothing.” 

EU plan za borbu protiv raka trebao bi se pozabaviti ovim nezadovoljenim pitanjem. 

EMA expert unimpressed by the EU’s COVID trials

The European Medicines Agency (EMA) has established dedicated task forces to deal with the scientific, regulatory and operational challenges created by the COVID-19 pandemic and initiated its business continuity plan. The aim of these measures is to safeguard the Agency’s core activities related to the evaluation and supervision of medicines during the pandemic and to ringfence resources dealing with COVID-19.

Međutim, viši medicinski službenik EMA-e Hans-Georg Eichler nesumnjiv je u svojoj procjeni dosadašnjih rezultata EU-a u kliničkim ispitivanjima tijekom pandemije koronavirusa: „U usporedbi s drugim regijama, EU nije bila vrlo uspješna u provedbi velikih značajnih ... ispitivanja za lijekove COVID-19. " 

"Ako pogledate što imamo u smislu značajnih rezultata ispitivanja, oni uglavnom dolaze izvan trenutne EU", dodao je. 

Ako se Europa želi poboljšati, rekao je Eichler, potrebna joj je infrastruktura i upravljanje, kao i financiranje velikih, sveobuhvatnih suđenja EU. Također su potrebni zdravstveni podaci iz stvarnog svijeta koji mogu pomoći u odgovorima na pitanja, primjerice, o dugotrajnom cjepivu i liječenju. 

Predsjednik Europskog vijeća izražava sumnju u cijepljenje 70% do ljeta 

Charles Michel, president of the European Council, made his comments as the EU faces scrutiny over its slow rollout of coronavirus vaccines, weeks after Britain set the ball rolling. Speaking on Sunday (24 January), Michel told Europe1 radio: “There are difficulties in the production lines in the coming weeks and that will make the process more complex.But if we manage to mobilize the production lines, we may be able to succeed.It’s going to be difficult.” The EU has not yet given the go-ahead to the Oxford/AstraZeneca vaccine.

‘More deadly’ UK variant claim played down by scientists 

Scientists say signs a new coronavirus variant is more deadly than the earlier version should not be a “game changer” in the UK’s response to the pandemic. UK Prime Minister Boris Johnson has said there is “some evidence” the variant may be associated with “a higher degree of mortality”. But the co-author of the study the PM was referring to said the variant’s deadliness remained an “open question”. Another adviser said he was surprised Mr Johnson had shared the findings when the data was “not particularly strong”. A third top medic said it was “too early” to be “absolutely clear”.

Brazilska varijanta izaziva zabrinutost 

Paul Hunter, profesor medicine sa Sveučilišta East Anglia, rekao je kako vjeruje da će vjerojatno i brazilska varijanta pokazati povećanu otpornost na antitijela. "Vjerojatno ćemo vidjeti postupno nakupljanje inačica koje su sve više i više sposobne izbjeći imunitet izazvan cjepivom i zaista prirodno izazvani imunitet", rekao je Hunter. 

Komisija predlaže stroža ograničenja putovanja protiv koronavirusa 

Europska komisija predložila je pojačavanje ograničenja za viruse koronavirusa za putnike unutar bloka, kao i one koji dolaze iz trećih zemalja. U ponedjeljak je povjerenik za pravosuđe Didier Reynders rekao: "Postoji hitna potreba za smanjenjem rizika od infekcija povezanih s putovanjima kako bi se smanjio teret za prekomjerni zdravstveni sustav."  

Monoklonska antitijela 

Studija u američkim staračkim domovima prvi je put pokazala da monoklonska antitijela, masovno proizvedena u laboratoriju, mogu zaštititi ljude od razvoja simptomatskog COVID-19. Njihov proizvođač, Eli Lilly, nada se da će ta antitijela pružiti dodatni način zaštite ljudi kojima prijeti ozbiljna bolest od pandemijskog koronavirusa. Ali s obzirom na uspjeh cjepiva COVID-19 i njihovu sve veću dostupnost, nije jasno da li će se skupa i pomalo glomazna intervencija široko koristiti. 

I monoklonsko antitijelo Eli Lilly i sličan koktel od dva protutijela tvrtke Regeneron Pharmaceuticals - koji se slavno koristio za liječenje bivšeg američkog predsjednika Donalda Trumpa u listopadu 2020. - već su dobili odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) kao terapijski lijek za one koji su zaraženi i koji su na visok rizik od razvoja teške COVID-19. Do sada se nemaju široku primjenu jer se moraju davati rano u infekciji i infundirati u bolnici ili na klinici. Ali sada kada se čine učinkovitima u sprečavanju čak i blažih bolesti, Eli Lilly planira zatražiti od američke Uprave za hranu i lijekove da proširi EUA kako bi uključila upotrebu kao preventivu.

A to je za sada sve od EAPM-a - ugodan, siguran tjedan, budite dobro i vidimo se u petak radi dodatnih novosti.

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi