Medicinska istraživanja
Opasni medicinski proizvodi: Uredba Komisije za poboljšanje zaštite radnika
Glavna svrha nove liste je poboljšati kvalitetu procjene rizika opasnih lijekova (HMP). Cilj mu je daljnje jačanje sigurnosti radnika zbog izloženosti HMP.
Komisija je 18. veljače 2025. izdala a komunikacija utvrđivanje Indikativnog popisa opasnih lijekova.
Dovršava prethodni Smjernice za sigurno rukovanje opasnim medicinskim proizvodima na radu izdala Europska komisija 2023. Nije mu cilj zamijeniti HMP lijekovima koji nisu opasni ili su manje opasni za zdravlje radnika.
Ovim popisom cilja i Europska komisija poboljšati kvalitetu procjene rizika prema Direktiva 89/391/EEZ o Direktivi o karcinogenima, mutagenima ili reproduktivno toksičnim tvarima (CMRD) i osigurati pristup na razini EU-a na ovoj temi.
pozadina
Priopćenje slijedi članak 18.a Direktiva 2004 / 37 / EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 29. travnja 2004. o zaštiti radnika od rizika povezanih s izlaganjem karcinogenima, mutagenima ili reprotoksičnim tvarima na radu.
Izdan je nakon zahtjeva suzakonodavaca da se izradi definicija i uspostavi indikativni popis HMP-a ili tvari sadržanih u njima najkasnije do 5. travnja 2025.
HMP su neophodni u liječenju pacijenata sa širokim rasponom medicinskih stanja, uključujući rak i reumatologiju. HMP uključuju osobito neke antivirusne, imunosupresive i antineoplastične lijekove.
Zbog svog djelovanja na organizam, HMP često spadaju u kategoriju kancerogenih, mutagenih i reprotoksičnih tvari. Iako doprinose spašavanju života pacijenata, radnici koji su im izloženi na radnom mjestu mogu biti predmet neželjenih učinaka. Neki primjeri izloženih radnika su onkološke medicinske sestre, onkološki farmaceuti, radioterapeuti i veterinari u sektorima kao što su zdravstvena i veterinarska njega.
Podijelite ovaj članak:
EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stajališta zauzeta u ovim člancima nisu nužno ona EU Reportera. Pogledajte cijeli EU Reporter Uvjeti i odredbe objave za više informacija EU Reporter prihvaća umjetnu inteligenciju kao alat za poboljšanje novinarske kvalitete, učinkovitosti i pristupačnosti, uz održavanje strogog ljudskog uredničkog nadzora, etičkih standarda i transparentnosti u svim sadržajima potpomognutim umjetnom inteligencijom. Pogledajte cijeli EU Reporter Politika umjetne inteligencije za više informacija.
-
Kružni ekonomijaPrije 4 danaPravo na popravak: Nova prava potrošača za jednostavne i atraktivne popravke
-
PakistanPrije 4 danaProtuterorizam: Sekuritizacija upravljanja i nazadovanje demokracije u pakistanskom Jammuu i Kašmiru
-
Zrakoplovstvo / airlinesPrije 4 danaVodeća zrakoplovna kompanija daje svoj doprinos razvoju sljedeće generacije zrakoplovnih talenata
-
ImigracijaPrije 4 danaNeki zastupnici u Europskom parlamentu kažu da bi se Europski parlament trebao ponovno sastati kako bi raspravljao o krizi u Ceuti
