Povežite se s nama

Covid-19

Belgijski sud utvrdio je da je AstraZeneca trebala koristiti britansku proizvodnju kako bi ispunila ugovor s EU

PODJELI:

Objavljeno

on

Danas (18. lipnja) belgijski Prvostupanjski sud objavio je svoj osuda o slučaju koji su Europskoj komisiji i njezinim državama članicama pokrenule privremene mjere protiv AstraZenece (AZ). Sud je utvrdio da AZ nije ispunio "najbolje razumne napore" navedene u njemu avansni ugovor o kupnji (APA) s EU-om, što je važno, sud je utvrdio da je proizvodni pogon u Oxfordu monopoliziran da ispuni obveze Ujedinjenog Kraljevstva unatoč izričitim referencama u APA-u.

Akcije AZ-a pokrenule su Europsku uniju da donese vrlo pažljivo ograničena trgovinska ograničenja koja su bila usmjerena na rješavanje ovog problema.

AstraZeneca će trebati isporučiti 80.2 milijuna doza do kraja rujna ili će koštati 10 eura za svaku dozu koju ne uspije. To je daleko od zahtjeva Europske komisije za 120 milijuna doza cjepiva do kraja lipnja 2021. i ukupno 300 milijuna doza do kraja rujna 2021. Naše čitanje presude sugerira da uz priznanje da je proizvodnja u Velikoj Britaniji treba koristiti za ispunjavanje zahtjeva EU-a i druge proizvodnje u drugim zemljama izvan EU-a koje dolaze na mrežu, te su doze vjerojatno sada na dohvat ruke.

Oglas

Odluku su pozdravili AstraZeneca i Europska komisija, ali troškovi su dodijeljeni na osnovi 7: 3, a AZ pokriva 70%.

U svom priopćenju za javnost generalni savjetnik AstraZenece, Jeffrey Pott, rekao je: „Zadovoljni smo naredbom Suda. AstraZeneca je u potpunosti poštivala svoj sporazum s Europskom komisijom i mi ćemo se i dalje usredotočiti na hitni zadatak opskrbe učinkovitim cjepivom. "

Oglas

Međutim, u svojoj izjavi Europska komisija pozdravlja suce koji su utvrdili da je AstraZeneca počinila ozbiljno kršenje ('faute lourde') svojih ugovornih obveza s EU.

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je: "Ova odluka potvrđuje stav Komisije: AstraZeneca nije ispunila obveze preuzete ugovorom." Komisija također kaže da je "čvrsta pravna osnova" koju su neki doveli u pitanje bila opravdana. 

U svom priopćenju za tisak AstraZeneca je izjavila: "Sud je utvrdio da Europska komisija nema ekskluzivitet ili pravo prioriteta nad svim ostalim ugovornim stranama." Međutim, to nije bilo sporno, sud je pozvao na proporcionalnost kad postoje sukobljeni ugovori.

koronavirusa

Osiguravanje nesmetanog putovanja zrakom tijekom provjere EU digitalnih COVID certifikata: Nove smjernice za države članice

Objavljeno

on

Nakon lansiranja EU Digital COVID certifikata 1. srpnja, izdala je Europska komisija smjernice za države članice EU-a o najboljim načinima provjere prije putovanja, osiguravajući što ugodnije moguće iskustvo i za zrakoplovne putnike i za osoblje. Neobavezujući EU digitalni certifikat COVID pruža ili dokaz o cijepljenju, pokazuje ima li osoba negativan rezultat testa na SARS-COV-2 ili se oporavila od COVID-19. Stoga je EU digitalni COVID certifikat ključan za potporu ponovnom otvaranju sigurnog putovanja.

Kako će se broj putnika povećavati tijekom ljeta, morat će se provjeravati povećani broj potvrda. To je posebno zabrinuto za zračni prijevoz jer se, na primjer, u srpnju očekuje da zračni promet dosegne više od 60% razine 2019., a nakon toga će se povećati. Trenutno, kako i koliko često se provjeravaju putničke potvrde, ovisi o mjestima odlaska, tranzita i dolaska posjednika.

Bolje koordinirani pristup pomogao bi izbjeći zagušenja u zračnim lukama i nepotreban stres za putnike i osoblje. Povjerenica za promet Adina Vălean rekla je: „Ostvarivanje svih blagodati EU digitalnog COVID certifikata zahtijeva usklađivanje protokola provjere. Suradnja na sustavu "sve na jednom mjestu" za provjeru certifikata putnicima širom Unije pruža besprijekorno iskustvo putovanja. "

Oglas

Kako bi se izbjeglo dupliciranje, tj. Provjere od strane više aktera (zračni prijevoznici, javna tijela itd.), Komisija preporučuje postupak provjere na jednom mjestu prije polaska, koji uključuje koordinaciju između vlasti, zračnih luka i zračnih prijevoznika. Štoviše, države članice EU trebale bi osigurati da se provjera izvrši što je prije moguće i po mogućnosti prije nego što putnik stigne u polaznu zračnu luku. To bi trebalo osigurati mirnije putovanje i manje tereta za sve uključene.

Oglas
Nastaviti čitanje

Covid-19

EU se slaže s priznavanjem švicarskih COVID certifikata

Objavljeno

on

Europska komisija usvojila je danas (8. srpnja) odluka priznavanje švicarskih certifikata COVID-19 kao ekvivalentnih EU digitalnim certifikatima COVID. To bi trebalo znatno olakšati putovanje između Švicarske i njezinih susjeda.

Švicarska je prva država izvan 30 zemalja EU i EEA, koja je povezana sa sustavom EU. The Švicarski COVID certifikati bit će prihvaćeni u EU pod istim uvjetima kao i EU digitalni COVID certifikat. Švicarski državljani, državljani EU i državljani trećih zemalja koji legalno borave ili borave u Švicarskoj moći će putovati unutar EU pod istim uvjetima kao i nositelji EU digitalne COVID potvrde. 

Povjerenik za pravosuđe Didier Reynders rekao je: „Srdačno pozdravljam što su švicarske vlasti odlučile provesti sustav zasnovan na EU digitalnom COVID certifikatu. To će omogućiti građanima EU-a i švicarskim državljanima da ovo ljeto putuju sigurno i slobodnije. " 

Oglas

Švicarska će biti povezana s okvirom povjerenja EU Digital COVID Certificate.

Još uvijek traju razgovori s Velikom Britanijom i drugim trećim zemljama.

Oglas
Nastaviti čitanje

koronavirusa

COVID-19 Terapijska strategija: Komisija identificira pet perspektivnih kandidata za terapiju

Objavljeno

on

Strategija EU-a o terapiji COVID-19 dala je svoj prvi ishod, najavom prvog portfelja od pet terapija koje bi uskoro mogle biti dostupne za liječenje pacijenata širom EU-a. Četiri od ovih terapeutskih lijekova su monoklonska antitijela koja su pod stalnim pregledom Europske agencije za lijekove. Drugi je imunosupresiv koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje bi se moglo proširiti na liječenje bolesnika s COVID-19.

Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides rekla je: „Poduzimamo prvi korak prema širokom portfelju terapijskih sredstava za liječenje COVID-19. Dok cijepljenje napreduje sve većom brzinom, virus neće nestati, a pacijenti će trebati sigurne i učinkovite tretmane kako bi smanjili teret COVID-19. Cilj nam je jasan, želimo identificirati još kandidata koji su u prvom planu u razvoju i odobriti najmanje tri nova terapije do kraja godine. Ovo je Europska zdravstvena unija na djelu. "

Pet je proizvoda u poodmakloj fazi razvoja i imaju visoki potencijal da budu među tri nova COVID-19 terapeuta koja će dobiti odobrenje do listopada 2021., cilj postavljen Strategijom, pod uvjetom da konačni podaci pokazuju njihovu sigurnost, kvalitetu i učinkovitost . Pogledajte Za tisak a Pitanja i odgovori za daljnje detalje.

Oglas

Nastaviti čitanje
Oglas
Oglas
Oglas

Trendovi