EMA otkriva da cjepivo AstraZeneca nema specifične rizike povezane s dobi ili spolom

EMA-in odbor za sigurnost zaključio je danas (7. travnja) da neobični krvni ugrušci s niskim trombocitima trebaju biti navedeni kao vrlo rijetke nuspojave cjepiva Vaxzevria - AstraZeneca.

Izvršni direktor Europskih lijekova, Emer Cooke, rekao je: " sigurni odbor, nakon dubinske analize, zaključio je da su prijavljeni slučajevi neobičnih krvnih ugrušaka nakon cijepljenja AstraZenecom cjepivo treba navesti kao moguće nuspojave cjepiva. " Donoseći svoj zaključak, odbor je uzeo u obzir sve trenutno dostupne dokaze. Međutim, Cooke je s mukom naglasio da blagodati cjepiva AstraZeneca u prevenciji Covid daleko premašuje rizik od nuspojava.

Odbor za sigurnost (PRAC) zaključio je, na temelju trenutnih dokaza, da ne postoje specifični čimbenici rizika, poput dobi, spola ili prethodne povijesti bolesti s poremećajima zgrušavanja, povezani s cjepivom AstraZeneca. Međutim, agencija je ohrabrila ljude da nastave istupati i prijavljivati ​​sve simptome za koje smatraju da bi mogli biti povezani s njihovim cijepljenjem. 

Istodobno dok je EMA izvijestila o svojim nalazima, britanski regulator izvijestio je da će preporučiti drugo cjepivo mlađe od 30 godina - skupinu koja još uvijek široko ne ispunjava uvjete za cijepljenje. Na temelju 20.2 milijuna doza cjepiva AstraZeneca koje je UK primijenila, procjenjuje se da je ukupni rizik od nastanka krvnih ugrušaka približno 4 osobe od milijun osoba koje prime cjepivo.

Podijelite ovaj članak: