'Ne tražimo izravnu zabranu' Šefčovič

Europska komisija usvojila je danas (24. ožujka) reviziju svog mehanizma izvoza, transparentnosti i odobrenja za cjepiva. Novi će mehanizam dodati ocjenu uzajamnosti i proporcionalnosti svom postojećem mehanizmu.

Po pitanju reciprociteta, Komisija će procijeniti propuštaju li zemlje odredišta cjepiva i druge sirovine neophodne za proizvodnju cjepiva, bilo zabranom izvoza aktulom ili mjerama koje su jednake zabrani. 

Uključivanje materijala u opskrbni lanac znači da bi SAD udovoljile tom zahtjevu jer su SAD izvezle drogu u EU. Procjena će vjerojatno obuhvatiti Ujedinjeno Kraljevstvo koje nema zabranu izvoza, ali nije izvozilo u EU, unatoč tome što je iz postrojenja sa sjedištem u EU primilo gotovo 11 milijuna doza cjepiva.

Test proporcionalnosti promatrat će razmjere epidemije u odredišnoj zemlji, razinu cijepljenja i pristup cjepivima. Viši dužnosnik rekao je da će Komisija zauzeti sveukupni stav i neće postavljati pragove, poput postotka populacije koja je već bila cijepljena. 

Ponovno bi se smatralo da je Velika Britanija, koja ima znatno veću stopu cijepljenja od EU-a, pala na ovom testu proporcionalnosti.

Glasnogovornik Ujedinjenog Kraljevstva rekao je: „Svi se borimo protiv iste pandemije - cjepiva su međunarodna operacija; proizvode ih u suradnji velikih znanstvenika širom svijeta. I nastavit ćemo surađivati ​​s našim europskim partnerima na isporuci cjepiva.

„I dalje smo sigurni u svoje zalihe i na putu smo ponuditi prve doze svima starijima od 50 godina do 15. travnja, a svim odraslima do kraja srpnja. Naš plan za oprezno ponovno otvaranje društva putem naše mape puta također ostaje nepromijenjen. "

Oglas

Službenik Komisije potvrdio je da je EU u stalnom kontaktu s Velikom Britanijom. Britanska strana opisala je razgovore kao vrlo intenzivne i to večeras će možda doći do prodora.

AŽURIRANJE 18:48:

Na pitanje hoće li Komisija blokirati izvoz cjepiva Pfizer u Veliku Britaniju ako Ujedinjeno Kraljevstvo ne pošalje cjepiva u EU, Komisija je odgovorila da će se odluke donositi od slučaja do slučaja - bez potvrde ili negiranja da bi to moglo biti njihov pristup.

Mehanizam je također proširen na 17 dodatnih susjednih zemalja *, zbog onoga što je visoki dužnosnik Komisije opisao kao rizik od zaobilaženja.

Jučer (23. ožujka), nakon Vijeća za opće poslove, potpredsjednik Komisije Maroš Šefčovič rekao je novinarima: "Siguran sam da do sada svi znate da AstraZeneca (AZ) nastavlja s lošim rezultatima", ali je dodao: "Mi smo ne tražeći izravnu zabranu izvoza cjepiva, ali očekujemo da će proizvođači ispuniti svoje ugovorne obveze. "

Šefčovič je naglasio: „Europa je jedna od najotvorenijih regija koja izvozi COVID-19 cjepiva, ali vidimo da postoje mnoga ograničenja za cjepiva koja dolaze u Europu. Stoga želimo uzajamnost i proporcionalnost. Mehanizam odobrenja izvoza omogućuje nam prvi put da imamo potpunu transparentnost o tome što bi se trebalo izvoziti, u kojim količinama i u koju zemlju. " 

U razmjeni između generalne direktorice Generalne uprave Sante Sandre Galline i Odbora za proračunski nadzor Europskog parlamenta, Gallina je rekao da su, dok su Pfizer i Moderna isporučivali, uz male propuste, AZ predstavljali problem. Rekla je da je Komisija razgovarala o rješenjima s državama članicama i da će poduzimati daljnje mjere, rekavši: "Upotrijebit ćemo sve alate koji nam stoje na raspolaganju kako bismo dobili doze." Naglasila je da nije bilo problema s ostalim tvrtkama koje izvoze jer su ispunile svoje obveze prema Naprednim ugovorima o kupnji koje su postigle s EU. 

U odgovoru na pitanje europarlamentarca Tomáša Zdechovskog (EPP, CZ), koji je rekao da mu je muka od AZ-ovih "prljavih trikova", Gallina je rekla da je s tvrtkom podijelila njegove frustracije. AZ je uspostavio plan proizvodnje s EU i bio je dužan proizvoditi prije izdavanja odobrenja, te je stoga trebao pripremiti doze za brzo uvođenje: „Sada proizvodi s jednim pogonom od pet pogona koji su bili uključeni u ugovor , kao pogon s kojim moraju opskrbljivati ​​europsko tržište ... Nije u baš dobrom položaju da se brani. "

* Popis uključenih zemalja: Albanija, Armenija, Azerbejdžan, Bjelorusija, Bosna i Hercegovina, Gruzija, Izrael, Jordan, Island, Libanon, Libija, Lihtenštajn, Crna Gora, Norveška, Sjeverna Makedonija, Srbija i Švicarska.

pozadina

Komisija je do sada potpisala ugovore o kupoprodaji (APA) sa šest tvrtki (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac i Moderna), osiguravajući pristup do 2.6 milijardi doza. Pregovori vode dvije dodatne tvrtke. 

APA financiraju početne troškove s kojima se suočavaju proizvođači cjepiva i smatra se pologom za cjepiva koja države članice stvarno kupuju. Smanjuje rizik za tvrtku koja dopušta ulaganje u kompaniju za pred-proizvodnju, čak i prije nego što cjepivo dobije odobrenje za stavljanje u promet od Europske agencije za lijekove. Cilj je postići stabilnu isporuku čim je odobrenje dodijeljeno.

Podijelite ovaj članak: