Povežite se s nama

koronavirusa

Jačanje iz pandemije: Djelovanje na ranim naučenim lekcijama

PODJELI:

Objavljeno

on

Europska komisija predstavila je a komunikacija o ranim lekcijama naučenim iz pandemije COVID-19 tijekom proteklih 18 mjeseci i nadograđujući ih na poboljšanje djelovanja na EU i nacionalnoj razini. To će pomoći boljem predviđanju rizika za javno zdravlje i poboljšati planiranje u slučaju nepredviđenih okolnosti, što dovodi do bržih i učinkovitijih zajedničkih odgovora na svim razinama.

Deset lekcija usredotočeno je na ono što se mora poboljšati i što se može učiniti bolje u budućnosti. Deset lekcija nisu iscrpne, ali pružaju prvi snimak onoga na što sada treba postupiti u korist svih Europljana:   

  1. Brže otkrivanje i bolji odgovori zahtijevaju snažan globalni zdravstveni nadzor i poboljšani europski sustav prikupljanja informacija o pandemiji. EU bi trebao voditi napore na dizajniranju novog robusnog globalni nadzorni sustav na temelju usporedivih podataka. Nova i poboljšana Europski sustav prikupljanja informacija o pandemiji bit će pokrenut 2021. godine.
  2. Jasniji i koordiniraniji znanstveni savjeti olakšali bi donošenje odluka o politici i javnu komunikaciju. EU bi trebala imenovati a Europski glavni epidemiolog i odgovarajuća upravljačka struktura do kraja 2021. godine.
  3. Poboljšana pripremljenost zahtijeva stalna ulaganja, nadzor i preispitivanja. Europska komisija trebala bi pripremiti godišnji Izvještaj o stanju pripravnosti.
  4. Alati za hitne slučajeve moraju biti brži i lakši za aktiviranje. EU bi trebala uspostaviti okvir za aktiviranje sustava Windows Izvanredno stanje pandemije EU i set alata za krizne situacije.
  5. Koordinirane mjere trebale bi postati refleks za Europu. The EU Sindikat zdravstva treba usvojiti brzo, prije kraja godine, a između institucija treba ojačati koordinaciju i metode rada.
  6. Potrebna su javno-privatna partnerstva i jači opskrbni lanci kako bi se osigurao protok kritične opreme i lijekova. A Uprava za hitnu medicinsku pomoć i odgovor (HERA) trebao bi biti operativan do početka 2022. i a Zdravstveno važan projekt od zajedničkog europskog interesa treba uspostaviti što je prije moguće kako bi se omogućile revolucionarne inovacije u farmaceutskim proizvodima. The EU FAB objekt, trebao bi osigurati da EU ima dovoljno „uvijek toplog“ kapaciteta za proizvodnju 500–700 milijuna doza cjepiva godišnje, s tim da bi polovica tih doza bila spremna u prvih 6 mjeseci pandemije.
  7. Paneuropski pristup ključan je za brže, šire i učinkovitije kliničko istraživanje. Velikih razmjera EU platforma za klinička ispitivanja s više centara treba uspostaviti.
  8. Sposobnost suočavanja s pandemijom ovisi o kontinuiranim i povećanim ulaganjima u zdravstvene sustave. Treba podržati države članice da ojačaju sveukupno otpornost zdravstvenih sustava kao dio njihovih ulaganja u oporavak i elastičnost.
  9. Prevencija, spremnost i odgovor na pandemiju globalni je prioritet za Europu. EU bi trebao nastaviti voditi globalni odgovor, posebno kroz COVAX, i jačati globalnu arhitekturu zdravstvene sigurnosti vodeći na jačanju Svjetske zdravstvene organizacije. Partnerstva za pripravnost za pandemiju s ključnim partnerima također treba razviti.
  10. Koordiniraniji i sofisticiraniji pristup rješavanje dezinformacija i dezinformacija treba razvijati.

Sljedeći koraci

Oglas

Ovo izvješće o ranim lekcijama iz pandemije COVID-19 potaknut će raspravu čelnika na Europskom vijeću u lipnju. Bit će predstavljen Europskom parlamentu i Vijeću Europske unije, a Komisija će pratiti konkretne rezultate u drugoj polovici 2021. godine.

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je: „Sveobuhvatan odgovor EU na pandemiju bez presedana je i isporučen je u rekordnom roku, dokazujući važnost zajedničkog rada u Europi. Zajedno smo postigli ono što niti jedna država članica EU ne bi mogla sama. No, također smo naučili što je dobro funkcioniralo i gdje bismo mogli bolje u budućim pandemijama. Sada ove lekcije moramo pretvoriti u promjene. "

Promovirajući naš europski način života, potpredsjednica Margaritis Schinas rekla je: „Unatoč činjenici da je zdravstvena politika na europskoj razini još uvijek u povojima, odgovor EU-a na pandemiju bio je velik i uključio je širok spektar inicijativa bez presedana koje su osmišljene i isporučena u rekordnom roku. Ponašali smo se brzo, ambiciozno i ​​koherentno. To je postignuto i zahvaljujući neviđenoj solidarnosti iskazanoj među EU institucijama koja je osigurala jedinstveni odgovor EU-a. Ovo je jedna odlična lekcija koju moramo nastaviti graditi. Ali nema vremena, niti mjesta za samozadovoljstvo. Danas identificiramo specifična područja na kojima već znamo da se može i treba učiniti više kako bi se osigurao učinkovitiji zdravstveni odgovor u budućnosti. Ova kriza može biti katalizator za daljnju europsku integraciju u područjima u kojima je najpotrebnija. "

Oglas

Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides rekla je: „Neviđenu krizu javnog zdravstva treba pretvoriti u priliku za jačanje. Ključna lekcija naučena iz krize COVID-19 je potreba za transformacijom ad hoc rješenja koja su korištena za suočavanje s krizom u trajne strukture koje će nam omogućiti da se u budućnosti bolje pripremimo. Moramo uspostaviti jaku Europsku zdravstvenu uniju što je prije moguće. Ne može se izgubiti vrijeme suočeno s prijetnjom javnom zdravlju ili drugom pandemijom. Hitno djelovanje mora postati strukturna sposobnost. Solidarnost, odgovornost, zajednički napor na europskoj razini za prijetnje koje nas sve dodiruju jednako je ono što će nas održati kroz ovu i sljedeću krizu. "

pozadina

Kako se kriza počela razvijati, EU je razvio širok spektar odgovora na zdravstvenu politiku, što je primjer zajedničkog pristupa cjepivima kroz EU strategija cjepiva i inicijative u nizu drugih politika. Inicijativa Green Lanes održala je protok hrane i lijekova kroz jedinstveno tržište. Uobičajeni pristup procjeni stope zaraze u različitim regijama učinio je ispitivanje i karantenu puno dosljednijim. Nedavno su dogovoreni i implementirani EU Digitalni COVID certifikati koji su implementirani u rekordnom roku, utirući put sigurnom nastavku turizma i putovanja ovog ljeta, ali i kasnije. Istodobno, EU je poduzela odlučujuću akciju u borbi protiv ekonomskih posljedica pandemije. To se u velikoj mjeri oslanjalo na iskustvo i aranžmane izgrađene za rješavanje prethodnih izazova i kriza na gospodarskom i financijskom području.

Međutim, ovi uspjesi ne prikrivaju poteškoće s kojima su se susretale, posebno u povećanju proizvodnih i proizvodnih kapaciteta, dijelom i zbog nedostatka trajno integriranog pristupa istraživanju, razvoju i proizvodnji koji je usporio početnu dostupnost cjepiva. Iako je ovo od tada riješeno, potrebna su dugoročnija rješenja za ublažavanje budućih štetnih zdravstvenih događaja ili kriza.

Više informacija

Komunikacija o crtanju ranih lekcija iz pandemije COVID-19

Internetska stranica Europske komisije za odgovor na koronavirus

Sigurna i učinkovita cjepiva u EU

EU digitalni COVID certifikat

koronavirusa

Koronavirus: Komisija odobrava novi ugovor za potencijalno cjepivo protiv COVID-19 s Novavaxom

Objavljeno

on

Danas (4. kolovoza), Europska komisija odobrila je sedmi napredni kupoprodajni sporazum (APA) s farmaceutskom tvrtkom kako bi se osigurao pristup potencijalnom cjepivu protiv COVID-19 u četvrtom tromjesečju 4. i 2021. godine.

Prema ovom ugovoru, zemlje članice moći će kupiti do 100 milijuna doza cjepiva Novavax, s mogućnošću za 100 milijuna dodatnih doza tijekom 2021., 2022. i 2023., nakon što ih EMA pregleda i odobri kao sigurne i učinkovite . Države članice moći će donirati cjepiva i zemljama s nižim i srednjim dohotkom ili ih preusmjeriti u druge europske zemlje.

Današnji ugovor nadopunjuje već širok portfelj cjepiva koja će se proizvoditi u Europi, uključujući ugovore s AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderan i zaključeni istraživački razgovori s Valneva. Predstavlja još jedan ključni korak prema osiguravanju da se Europa dobro pripremi za suočavanje s pandemijom COVID-19.

Oglas

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je: "Kako se nove varijante koronavirusa šire Europom i svijetom, ovaj novi ugovor s tvrtkom koja već uspješno testira svoje cjepivo protiv ovih varijanti dodatna je zaštita za zaštitu našeg stanovništva. Dodatno jača naš široki portfelj cjepiva, u korist Europljana i naših partnera širom svijeta. ”

Povjerenica za zdravlje i sigurnost hrane Stella Kyriakides rekla je: „Cijepljenje u EU napreduje i bliži smo se cilju od 70% potpuno cijepljenih građana do kraja ljeta. Naš novi ugovor s Novavaxom proširuje naš portfelj cjepiva uključivanjem još jednog cjepiva na bazi proteina, platforme koja obećava u kliničkim ispitivanjima. Nastavit ćemo neumorno raditi kako bismo osigurali da naša cjepiva i dalje dopiru do građana u Europi i diljem svijeta, kako bismo okončali pandemiju što je prije moguće. "

Novavax je biotehnološka tvrtka koja razvija cjepiva nove generacije za ozbiljne zarazne bolesti. Njihovo cjepivo protiv COVID-19 već je u stalnom pregledu od strane EMA-e s obzirom na potencijalno odobrenje za tržište.

Oglas

Komisija je donijela odluku da podrži ovo cjepivo na temelju zdrave znanstvene procjene, korištene tehnologije, iskustva tvrtke u razvoju cjepiva i njenih proizvodnih kapaciteta za opskrbu cijele EU.

pozadina

Europska komisija predstavila je 17. lipnja a Europska strategija ubrzati razvoj, proizvodnju i primjenu učinkovitih i sigurnih cjepiva protiv COVID-19. U zamjenu za pravo na kupnju određenog broja doza cjepiva u određenom vremenskom okviru, Komisija financira dio unaprijed plaćenih troškova s ​​kojima se suočavaju proizvođači cjepiva u obliku ugovora o kupnji unaprijed.

S obzirom na trenutne i nove varijante bijega od SARS-CoV-2, Komisija i države članice pregovaraju s tvrtkama koje već postoje u portfelju cjepiva EU-a o novim sporazumima koji bi omogućili kupnju brzo prilagođenih cjepiva u dovoljnim količinama za jačanje i produljenje imuniteta.

Kako bi kupile nova cjepiva, državama članicama dopušteno je koristiti RAZMIŠLJANJE-EU paket, jedan od najvećih programa u okviru novog instrumenta Next Generation EU koji nastavlja i proširuje mjere odgovora na krize i mjere za njihovo saniranje.

Više informacija

EU strategija cjepiva

Sigurna cjepiva COVID-19 za Europljane

Odgovor EU na coronavirus

Nastaviti čitanje

koronavirusa

Zdravstvene agencije EU -a pozivaju ljude na cijepljenje

Objavljeno

on

Europska agencija za lijekove (EMA) i Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) objavili su zajedničko priopćenje kojim se snažno potiču oni koji ispunjavaju uvjete za cijepljenje, ali koji još nisu cijepljeni, da se prijave za cijepljenje. 

Izjava je zabrinuta zbog visoko prenosive Delta varijante i zavaravajućeg izvješća koji izaziva zabrinutost zbog učinkovitosti cjepiva: „Potpuno cijepljenje bilo kojim od cjepiva odobrenih od strane EU/EGP-a nudi visoku razinu zaštite od teških bolesti i smrti uzrokovane SARS-om. CoV-2, uključujući varijante, poput Delte. Najviša razina zaštite postiže se nakon što prođe dovoljno vremena (sedam do četrnaest dana) od dana posljednje doze cjepiva.

"Cijepljenje je također važno za zaštitu osoba s najvećim rizikom od teške bolesti i hospitalizacije, smanjenje širenja virusa i sprječavanje pojave novih varijanti zabrinutosti."

Oglas

Mike Catchpole, glavni znanstvenik ECDC-a, rekao je: „Iako su dostupna cjepiva visoko učinkovita u zaštiti ljudi od ozbiljnog COVID-19, sve dok se ne imunizira veći udio stanovništva, rizik nije izvan nas. Svjedoci smo sve većeg broja slučajeva COVID-19 diljem EU-a/EGP-a, a cjepiva ostaju najbolja dostupna opcija za izbjegavanje povećanja teških bolesti i smrti. ”

Smanjivanje razmaka između doza

Kako se kampanje cijepljenja ubrzavaju diljem EU-a/EGP-a, u nekim slučajevima može biti preporučljivo razmotriti smanjenje intervala između prve i druge doze, unutar dopuštenih granica, osobito za osobe u riziku od ozbiljnog COVID-19 koje nisu ispunile preporučene raspored cjepiva.

Oglas

Nijedno cjepivo nije 100% učinkovito

Iako je učinkovitost svih cjepiva protiv COVID-19 odobrenih u EU/EGP-u vrlo visoka, niti jedno cjepivo nije 100% učinkovito. To znači da se očekuje ograničen broj infekcija SARS-CoV-2 među osobama koje su završile preporučeni raspored cijepljenja (tj. „Probojne infekcije“). Međutim, kad se infekcije ipak dogode, cjepiva mogu u velikoj mjeri spriječiti tešku bolest i uvelike smanjiti broj ljudi u bolnici zbog COVID-19.

Fergus Sweeney, voditelj EMA-inih kliničkih studija i proizvodnje rekao je: '' 'Ova cjepiva protiv COVID-19 vrlo su učinkovita. Međutim, sve dok virus nastavi cirkulirati, nastavit ćemo vidjeti probojne infekcije kod cijepljenih osoba.

“To ne znači da cjepiva ne djeluju. Cijepljene osobe daleko su bolje zaštićene od ozbiljnog COVID-19 nego necijepljene osobe i svi bismo trebali nastojati biti cijepljeni što je prije moguće. ”

Nastaviti čitanje

koronavirusa

EU digitalni certifikat COVID: Komisija donosi odluke o ekvivalentnosti za Vatikanske i San Marino certifikate

Objavljeno

on

Komisija je donijela odluke kojima se osigurava da će se potvrde o COVID-19 koje izdaju država Vatikan i San Marino smatrati ekvivalentnima EU digitalni COVID certifikat. To znači da će obje zemlje biti povezane sa sustavom EU -a i da će potvrde COVID -a izdane od Vatikana i San Marina biti prihvaćene u EU pod istim uvjetima kao i EU digitalni COVID certifikat. U praksi, nositelji ovih certifikata moći će ih koristiti pod istim uvjetima kao i nositelji EU digitalnog COVID certifikata. Istodobno, Vatikan i San Marino naznačili su da će prihvatiti digitalne certifikate EU za COVID za putovanja u svoje zemlje.

Povjerenik za pravosuđe Didier Reynders rekao je: „Drago mi je vidjeti da sve više zemalja provodi sustav temeljen na EU digitalnom certifikatu COVID -a. Poduzimamo aktivne korake za priznavanje certifikata izdanih od drugih trećih zemalja. Međutim, oni moraju biti interoperabilni s okvirom EU -a i omogućiti provjeru njihove autentičnosti, valjanosti i integriteta. ”

Odluke Komisije o ekvivalentnosti Vatikan i San Marino Dostupni su COVID certifikati na vezi. Komisija također radi na povezivanju drugih trećih zemalja. Provjerava jesu li njihovi certifikati interoperabilni s EU digitalnim COVID certifikatom, čime se provjerava njihova autentičnost, valjanost i integritet. Komisija može donijeti odluku o ekvivalentnosti kojom se utvrđuje njezina ekvivalentnost s EU digitalnim certifikatom COVID. Više informacija o EU digitalnom COVID certifikatu možete pronaći na posvećenom web stranicu i Q & A.

Oglas

Nastaviti čitanje
Oglas
Oglas
Oglas

Trendovi