Povežite se s nama

koronavirusa

COVID-19: Zastupnici Europskog parlamenta da ispituju izvršne direktore kompanija koje se bave cjepivima

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Zastupnici u Europskoj uniji raspravljat će o tome kako povećati kapacitet i poboljšati isporuku cjepiva protiv COVID-19 s farmaceutskim tvrtkama i povjerenicima Breton i Kyriakides.

U četvrtak će se članovi odbora za javno zdravstvo (ENVI) i industriju (ITRE) saslušati s predstavnicima farmaceutske industrije koji su uključeni u razvoj, proizvodnju i primjenu portfelja EU cjepiva protiv COVID-19.

Kada: Četvrtak, 25. veljače 2021., 16.00 - 19.00

Gdje: Europski parlament u Bruxellesu, Paul-Henri Spaak (3C050) i videokonferencija

Dostupan je cjeloviti dnevni red rasprave ovdje.

Saslušanje možete gledati uživo ovdje.

Brifing za medije

Oglas

U srijedu, 24. veljače, u 11.30, služba za tisak Parlamenta organizirat će tehnički brifing za novinare uoči saslušanja, a predsjedatelj ENVI-a Pascal Canfin (Renew, FR) i ITRE, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Da biste se prijavili za brifing, pošaljite svoje ime i medijsku pripadnost na [e-pošta zaštićena].

pozadina

Europski parlament organizirao je nekoliko rasprava u različitim odborima, kao i na plenarnim sjednicama o različitim aspektima strategije cijepljenja protiv COVID-19. Tijekom posljednje plenarne rasprave u veljači 2021., Europarlamentarci su podvukli da EU mora nastaviti zajedničke napore u borbi protiv pandemije COVID-19 i poduzeti hitne mjere za pojačavanje proizvodnje cjepiva kako bi udovoljila očekivanjima građana.

Prema Strategija cijepljenja EU, tri cjepiva protiv COVID-19 odobrena su za uporabu u EU nakon pozitivnih znanstvenih preporuka Europske agencije za lijekove (BioNTech-Pfizer, Moderna i AstraZeneca). Sklopljena su tri dodatna ugovora koja će omogućiti kupnju cjepiva nakon što se pokažu sigurnim i učinkovitim: Johnson & Johnson (podnesena je prijava za uvjetno odobrenje za stavljanje u promet), Sanofi-GSK i CureVac (oba su u fazi provjere). Također su zaključeni istraživački razgovori s dvije tvrtke, Novavaxom i Valnevom.

Više informacija 

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi