Povežite se s nama

koronavirusa

COVID-19: Komisija odobrila prilagođeno cjepivo protiv COVID-19 za jesenske kampanje cijepljenja u državama članicama

PODJELI:

Objavljeno

Prije 3 godina

on

Koristimo vašu prijavu za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i kako bismo poboljšali naše razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Komisija je odobrila Comirnaty XBB.1.5 prilagođeno cjepivo protiv COVID-19, koje je razvio BioNTech-Pfizer. Ovo cjepivo označava još jednu važnu prekretnicu u borbi protiv bolesti. To je treća prilagodba ovog cjepiva za odgovor na nove varijante COVID-19.

Cjepivo je dozvoljeno za odrasle, djecu i dojenčad stariju od šest mjeseci. U skladu s prethodne preporuke od strane EMA-e i Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC), odrasli i djeca starija od 5 godina kojima je potrebno cijepljenje trebaju primiti jednu dozu, bez obzira na povijest cijepljenja protiv COVID-19.

Odobrenje dolazi nakon stroge evaluacije od strane Europska agencija za lijekove, prema mehanizmu ubrzane procjene. Komisija je odobrila ovo prilagođeno cjepivo po ubrzanom postupku kako bi se državama članicama omogućilo da se na vrijeme pripreme za jesensko-zimske kampanje cijepljenja.

pozadina

S našom EU strategijom cjepiva, Komisija nastavlja osiguravati da države članice imaju pristup najnovijim odobrenim cjepivima protiv COVID-19 u količinama potrebnim za zaštitu ranjivih dijelova njihove populacije i suočavanje s epidemiološkim razvojem virusa.

U skladu s izjavom ECDC-EMA o ažuriranju sastava cjepiva protiv COVID-19 za nove varijante virusa SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer prilagodio je svoje cjepivo protiv COVID-19 tako da cilja na SARS-CoV-2 Omicron soj XBB.1.5. Također se očekuje da će prilagođeno cjepivo povećati opseg imuniteta protiv trenutačno dominantnih i novonastalih varijanti.

Dopuna ugovora s tvrtkom BioNTech-Pfizer potpisana u svibnju 2023. osigurava da države članice i dalje imaju pristup cjepivima prilagođenim novim varijantama COVID-19 u nadolazećim godinama.

Više informacija

Ovlaštenje komisije

Odluka EMA-e

EU strategija cjepiva

Sigurna cjepiva COVID-19 za Europljane

Odgovor EU na coronavirus

Pregled odgovora Komisije

Podijelite ovaj članak:

Podijeli ovo:
Srodne teme:
EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stajališta zauzeta u ovim člancima nisu nužno ona EU Reportera. Pogledajte cijeli EU Reporter Uvjeti i odredbe objave za više informacija EU Reporter prihvaća umjetnu inteligenciju kao alat za poboljšanje novinarske kvalitete, učinkovitosti i pristupačnosti, uz održavanje strogog ljudskog uredničkog nadzora, etičkih standarda i transparentnosti u svim sadržajima potpomognutim umjetnom inteligencijom. Pogledajte cijeli EU Reporter Politika umjetne inteligencije za više informacija.
Oglas

Trendovi