Povežite se s nama

Zdravlje

Oslobađanje moći genetike u različitim područjima bolesti – Konferencija predsjedništva EAPM-a o dijagnostici za sve i genomici javnog zdravlja, 5. travnja – registrirajte se sada!!

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Godišnja konferencija predsjedništva Europskog saveza za personaliziranu medicinu sada je još samo jedan dan (utorak, 5. travnja) s dostupnim dnevnim redom OVDJE i poveznica za registraciju OVDJE.   

Ovogodišnja tema konferencije je 'Određivanje puta za optimalnu integraciju Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics.   Konferencija će okupiti vodeću svjetsku praksu i stručnost koja postoji u džepovima u svim zemljama i sektorima, omogućit će primjenu njihovog kolektivnog znanja i vještina za rješavanje univerzalnih zdravstvenih izazova i pružiti mrežu za razmjenu najbolje prakse.  


Brzo mijenjajući svijet genomike u zdravstvu otvorio je mnoge nove mogućnosti. Sada je vrijeme da ih shvatite. 

Količina podataka o genomima koja bi se mogla dijeliti obećava da će dovesti do gotovo nemjerljivog napretka u ranim dijagnozama i sposobnosti da se pravom pacijentu pruži pravi tretman u pravo vrijeme – najvažniji cilj personalizirane medicine. 

No, postoji i jasna potreba da se osigura vrijednost za novac u zdravstvenim sustavima koji nemaju dovoljno novca koji se bore sa starenjem stanovništva, suočavaju se s novom paradigmom kliničkih ispitivanja u svjetlu otkrića sve više rijetkih bolesti i propadaju pod težina ogromnog porasta popratnih bolesti.

Međutim, dokazi sugeriraju da se dijagnoze povećavaju i poboljšavaju upotrebom sekvenciranja sljedeće generacije i drugim genetskim otkrićima, s padom troškova i rastućim samopouzdanjem, vjerojatno, kako javnost postaje svjesnija potencijala za poboljšanje zdravlja u ovome i slijedeće generacije.  

Nedavna koordinirana, paneuropska inicijativa usmjerena na prikupljanje ključnih genetskih informacija, daljnje umrežavanje relevantnih repozitorija i korištenje naprednih digitalnih tehnologija imat će nemjerljivu korist kada je u pitanju zdravlje sadašnjih i budućih građana EU-a. 

Deklaracija potpisana 2018. – koju je EAPM predstavio i uokvirio kao 'MEGA' – dovela je do toga da države članice i druge zemlje rade zajedno „U smjeru pristupa najmanje jednom milijunu sekvenciranih genoma u EU do 1. godine”. 

To je putem mehanizma suradnje s potencijalom poboljšanja prevencije bolesti, omogućavanja personaliziranijih tretmana i pružanja dovoljnog opsega za nova genetska istraživanja.  

Svaka sjednica imat će za cilj razviti konkretne političke upite povezane s tekućim inicijativama na razini EU-a i država članica, kao i uzimajući u obzir specifičnosti regionalnih i nacionalnih zdravstvenih sustava. 

Oglas


Misli pozitivno: na sjednici će se raspravljati!!


Sada postoji mnogo dokaza da genetika ima izuzetno pozitivan učinak u određenim područjima bolesti, kao što su različiti oblici raka, nasljedne bolesti srca, bolesti mozga i rijetke bolesti. 

Kod raka, na primjer, genomsko sekvenciranje može pomoći u smanjenju ili izbjegavanju liječenja, minimiziranju štetnih događaja i smanjenju vremenskog kašnjenja u odabiru liječenja.

Mnogo se pokazalo identifikacijom HER2/neu gena kod raka dojke i kasnijim razvojem liječenja.   

To je zasigurno povećalo troškove liječenja raka dojke, ali to je uglavnom zbog cijene lijekova za 25-30% žena koje su pozitivne na HER2/neu.   

Iako je to nedvojbeno skup scenarij, donio je značajnu kliničku korist, dok je sekvenciranje raka debelog crijeva zapravo uštedjelo novac. 

U areni od rijetke bolesti, istraživanje je pokazalo da oko 1 od 17 ljudi može, u nekom trenutku svog života, patiti od jedne ili druge (iako mnoge rijetke bolesti ostaju nedijagnosticirane, pa je ta brojka gotovo sigurno na niskoj strani).

U međuvremenu, najmanje četiri petine rijetkih bolesti ima genetsko podrijetlo, a polovica svih novih slučajeva otkrivena je u djece.  

Za neke rijetke bolesti kao što su nasljedne bolesti srca, ako su učinkoviti tretmani dostupni nakon dijagnoze bolesti, sekvenciranje bi moglo pružiti kliničke i ekonomske koristi.  

Zasigurno, kada je riječ o genomici i ekonomiji, rasprava će se nastaviti nizom linijom, ali EAPM je uvjeren da će, kako se dokazi počnu skupljati, 'ravnoteža vrijednosti' čvrsto pasti na stranu probojnih znanosti.

Sve veće razumijevanje genoma prepoznato je kao jedna od glavnih odrednica budućeg poboljšanja zdravstvene skrbi. 

Dostupnost genetičkih podataka velikog broja pojedinaca povećava mogućnost istraživanja pitanja u vezi s mnogim rijetkim i uobičajenim bolestima i u različitim populacijama, a također pruža više informacija za razumijevanje ishoda kliničke skrbi za pojedinca. 

Budućnost izgleda izuzetno pozitivno o čemu će se raspravljati na sutrašnjoj konferenciji u sljedećim sesijama: 

  • Otvaranje sjednice:  Javno zdravstvo i genomika: budućnost je već tu
  • Plenarna sjednica I: Uvođenje inovacija u zdravstvene sustave
  • Plenarna sjednica II: Molekularna dijagnostika, probir i rana dijagnoza u prvi plan
  • Plenarna sjednica III: Dijagnoza i liječenje pacijenata
  • Završna sjednica

Dnevni red je dostupan OVDJE i poveznica za registraciju OVDJE

Više koordinacije je ključ kao i uvijek kroz panele s više dionika

S toliko prilika, ali s tolikom trenutnom raspršenošću europskih koraka da se to iskoristi, očita je potreba za zbližavanjem mnogih niti. Trenutno postoji nedostatak međusobne povezanosti između potencijalnih partnera.

Europi je potreban sporazum o standardima za generiranje genomskih podataka, analizu, privatnost i dijeljenje genomskih i povezanih kliničkih i drugih fenotipskih podataka, uključujući podatke o samoprijavljenim podacima, podatke s nosivih uređaja, omike i slike. 

I potrebna mu je učinkovitija klinička informatika, s dogovorenim standardima za interoperabilnost zdravstvenih informatičkih sustava. 

Koordinirana nacionalna aktivnost osigurala bi pojavu najbolje prakse u kliničkoj provedbi. 

Postoje praznine koje treba popuniti europskom strategijom o uključivanju javnosti u rasprave o genomici i korištenju podataka, te europskim programom obuke iz genomike, informatike i personalizirane medicine za kliničko osoblje. 

Potrebna je rasprava s europskim regulatorima i među njima o odgovarajućim mehanizmima za reguliranje kliničkog genomskog testiranja.

Gdje smo i kamo idemo…

Klinička i istraživačka upotreba genomskih tehnologija do sada se uglavnom koncentrirala na 1% genoma koji su upute stanicama za stvaranje proteina, gena. Ali trebamo maksimalan dobitak koncentriranjem na sekvenciranje cijelog genoma gdje je to potrebno. 

Ono što je sada potrebno je pristup visokokvalitetnim podacima kako bi se povećala moć genomskog testiranja u trenutnim kliničkim indikacijama i uspostavili temelji za buduću primjenu genomske medicine.

Genomika je promijenila igru ​​u kliničkim i translacijskim istraživanjima tijekom proteklog desetljeća, te je poboljšala uspjeh u otkrivanju i razvoju medicine.  

O svemu će se raspravljati na našoj konferenciji predsjedništva sutra (5. travnja) na temu 'Određivanje puta za optimalnu integraciju pristupa i dijagnostike za sve i genomike javnog zdravlja'.

Dnevni red je dostupan OVDJE i poveznica za registraciju OVDJE.

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi