Povežite se s nama

koronavirusa

S zaostajanjem cjepiva, tretmani nude ključ za suzbijanje broja smrtnih slučajeva od COVID-a u Indiji

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Izvještaj Centra za globalni razvoj sa sjedištem u Washingtonu otkrila to, dok su službene brojke utvrdile da je broj smrtnih slučajeva u Indiji Covid-19 nešto veći 420,000, stvarna brojka bi mogla biti i do deset puta veći. Prema Centru, to bi Indiju učinilo zemljom s najvećim brojem smrtnih slučajeva od koronavirusa na svijetu nadmašiv Sjedinjenih Država i Brazila, a također bi napravili pandemiju "vjerojatno najgorom indijskom ljudskom tragedijom od podjele i neovisnosti", piše Colin Stevens.

Smrt od Covid-19 vjerojatno je podcijenjena i u Europi, uz Svjetsku zdravstvenu organizaciju (WHO) izvještavanje smrt će u svijetu vjerojatno biti "dva do tri" puta veća od službenih brojki. Ali u Indiji, četiri u pet smrti nisu medicinski istraživane ni prije pandemije; sada, zbog nedostatka bolničkih kreveta i kisika, nepoznat je broj oboljelih od koronavirusa umiranje neprovjereno i neregistrirano kod kuće. Rasprostranjena socijalna stigma okruženje COVID-19 pogoršalo je ovaj fenomen, pa se obitelji često izjašnjavaju o drugom uzroku smrti.

Dok su indijske infekcije i smrtnost od koronavirusa naglo opale u odnosu na vrh drugog vala u svibnju, zemlja je još uvijek izgubila 16,000 ljudi u Covid od početka srpnja. Stručnjaci za javno zdravstvo upozoriti Indija bi se trebala pripremiti za treći razarajući val do listopada, dodajući hitnost u potrazi za alatima za pomoć pacijentima koji su zaraženi teškim slučajevima Covida.

Oglas

Indijski pogon cjepivom promašuje ciljeve

Cjepiva su glavno preventivno sredstvo za zadržavanje teških infekcija, a Indija ih je već distribuirala 430 milijuna doza—Više od bilo koje druge nacije nakon Kine. Čak i tako, samo 6.9% indijskog stanovništva je do sada cijepljeno od populacije 1.4 milijardi građani. Budući da je pojava vrlo zarazne varijante Delta u listopadu 2020. godine, indijski su napori za imunizaciju mučeni nedostatkom cjepiva, slomljenim lancima opskrbe i kolebanjem cjepiva.

Ovaj mjesec, WHO je najavio da će Indija primiti 7.5 milijuna doze cjepiva Moderna putem postrojenja COVAX, ali indijsko domaće uvođenje cjepiva i dalje pogađa kamen spoticanja. Bharat Biotech - koji ovaj tjedan proizvodi jedino odobreno domaće cjepivo Covaxin u zemlji projektiran daljnja odgađanja, što onemogućava Indiji da ispuni svoj cilj distribucije 516 milijuna snimke do kraja srpnja.

Oglas

Međunarodno neslaganje oko liječenja

S imunitetom stada koji je još uvijek daleko od dosega, indijske medicinske službe i dalje očajnički trebaju učinkovita rješenja za liječenje kako bi pomogle hospitaliziranim pacijentima. Srećom, terapijske opcije koje spašavaju život, a koje se sada iskušavaju u Europi, uskoro bi mogle ponuditi moćno oružje protiv najopasnijih infekcija.

Dok broj dostupnih lijekova protiv Covida raste kako lijekovi završavaju klinička ispitivanja, globalna javnozdravstvena tijela i dalje su podijeljena po pitanju toga koja su od njih najučinkovitija. Jedini tretman koji je dobio zeleno svjetlo Europske unije je Gdesadov remdesivir, ali SZO aktivno savjetuje protiv tog određenog antivirusnog liječenja, preporuku umjesto toga, dva „blokatora receptora interleukin-6“ poznata kao tocilizumab i sarilumab. Tocilizumab je također bio dokazano učinkovit širokim ispitivanjem RECOVERY u Velikoj Britaniji, smanjenjem vremena u bolnici i potrebom za mehanički potpomognutim disanjem.

Iako je globalno središte za proizvodnju lijekova, Indija ih nije uvijek tako brzo odobrila. Američka farmaceutska tvrtka Merck potaknut Indijski proizvodni kapacitet za antivirusni lijek molnupiravir za pomoć u borbi protiv drugog vala prošlog travnja, ali lokalna ispitivanja lijekova neće biti dovršen najranije do rujna. U međuvremenu su indijske vlasti imale nagrađivani hitno odobrenje za drugačiji tretman Covid-19, 2-DG, unatoč nedostatku objavljenih podataka o ispitivanju molekule.

U pripremi su novi tretmani poput Leukina

Ograničeni niz postojećih lijekova Covid-19 uskoro će ojačati druge obećavajuće terapije. Jedan od takvih tretmana, sargramostim Partner Therapeutics - komercijalno poznat kao Leukine - trenutno je na testiranju u Europi i Sjedinjenim Državama s ciljem brzog odobrenja. U veljači, suđenja vodila Sveučilišne bolnice Gent i okupljajući pet belgijskih bolnica otkrili su da Leukine "može značajno poboljšati oksigenaciju u bolesnika s COVID-19 s akutnim hipoksičnim respiratornim zatajenjem", povećavajući oksigenaciju kod većine pacijenata za najmanje trećinu od početne razine.

Nakon što je primijetio Leukineov potencijal, američko Ministarstvo obrane potpisan ugovor vrijedan 35 milijuna dolara za financiranje dvaju kliničkih ispitivanja faze 2 radi nadopune preliminarnih podataka. Proteklog lipnja, rezultati drugog nasumično Američka ispitivanja inhalacijskog Leukina još jednom su pokazala pozitivna poboljšanja u plućnim funkcijama pacijenata s akutnom hipoksemijom uzrokovanom ozbiljnom Covidom, potvrđujući belgijska otkrića da je razina kisika u pacijenata koji su imali primljen Leukine su bile više od onih koji nisu.

Učinkoviti Covidovi tretmani smanjili bi pritisak na indijske pružatelje zdravstvenih usluga ne samo poboljšanjem šansi za preživljavanje, već i ubrzavanjem oporavak vremena i oslobađanje bolničkih kreveta za druge pacijente, uključujući i one koji se bave druge tegobe. Brži tretmani također bi smanjili opasnosti koje za pacijente predstavljaju zarazne bolesti poput crne gljive, što je već bilo impliciran u smrti preko 4,300 hospitaliziranih pacijenata s Covidom u Indiji. Veća jasnoća i pristupačnost oko tretmana također bi zaustavili zabrinjavajući porast indijskih obitelji koje se okreću crno tržište za kupnju medicinskih potrepština nepoznate provenijencije po izuzetno napuhanim cijenama.

Tretmani koji poboljšavaju stope oporavka i sprečavaju smrtne slučajeve Covida ostat će presudni sve dok većina Indijaca ostane necijepljena. Pod uvjetom da se novi lijekovi pravovremeno odobre, poboljšano medicinsko razumijevanje virusa znači da bi novi bolesnici s Covidom trebali imati bolju prognozu nego ikad.

koronavirusa

HERA: Prvi korak prema uspostavi EU FAB-a, mreže uvijek toplih proizvodnih kapaciteta

Objavljeno

on

Komisija je objavila Obavijest o prethodnim informacijama, koji proizvođačima cjepiva i terapeutika daje preliminarne informacije o natječaju EU FAB-a za natjecanje, planiranom za početak 2022. Cilj EU FAB-a je stvoriti mrežu "uvijek toplih" proizvodni kapaciteti za proizvodnju cjepiva i lijekova koji se mogu aktivirati u slučaju budućih kriza. EU FAB pokrivat će više tehnologija cjepiva i liječenja. Očekuje se da će proizvodne lokacije koje će sudjelovati u svakom trenutku biti aktivne i osigurati dostupnost kvalificiranog osoblja, jasne operativne procese i kontrole kvalitete, dopuštajući EU da se bolje pripremi i odgovori na buduće prijetnje po zdravlje. EU FAB moći će brzo i jednostavno aktivirati svoju mrežu proizvodnih kapaciteta kako bi zadovoljio potražnju za cjepivima i/ili terapeutskim potrebama, sve dok tržište ne poveća proizvodne kapacitete. EU FAB tvorit će ključnu komponentu industrijske dimenzije Europskog tijela za pripravnost i odgovor u hitnim slučajevima (HERA), kako je najavljeno u priopćenju Predstavljanje HERA -e, sljedeći korak prema dovršenju Europske zdravstvene unije, 16. rujna. Dostupna je Obavijest o prethodnim informacijama o EU FAB -u ovdje.

Oglas

Nastaviti čitanje

koronavirusa

Komisija odobrava 1.8 milijuna eura latvijske sheme za potporu stočarima pogođenim epidemijom koronavirusa

Objavljeno

on

Europska komisija odobrila je latvijsku shemu od 1.8 milijuna eura za potporu poljoprivrednicima koji su aktivni u stočarskom sektoru pogođenom pandemijom koronavirusa. Shema je odobrena u okviru državne potpore Privremeni okvir. Prema shemi, potpora će biti u obliku izravnih potpora. Mjera ima za cilj ublažiti manjak likvidnosti s kojim se korisnici suočavaju i riješiti dio gubitaka koje su pretrpjeli zbog izbijanja koronavirusa te restriktivnih mjera koje je latvijska vlada morala provesti kako bi ograničila širenje virusa. Komisija je utvrdila da je shema u skladu s uvjetima Privremenog okvira.

Konkretno, potpora (i) neće premašiti 225,000 EUR po korisniku; i (ii) bit će odobrene najkasnije do 31. prosinca 2021. Komisija je zaključila da je mjera nužna, primjerena i razmjerna za otklanjanje ozbiljnih poremećaja u gospodarstvu zemlje članice, u skladu s člankom 107. stavkom 3. točkom (b) UFEU -a i uvjetima utvrđenim u Privremenom okviru. Na temelju toga Komisija je odobrila program prema pravilima EU o državnim potporama. Više informacija o Privremenom okviru i drugim radnjama koje je Komisija poduzela radi rješavanja gospodarskog utjecaja pandemije koronavirusa može se pronaći ovdje, Nepovjerna verzija odluke bit će dostupna pod brojem predmeta SA.64541 u registar državnih potpora na Komisiji konkurencija web stranice nakon što su riješeni svi problemi s povjerljivostima.

Oglas

Nastaviti čitanje

koronavirusa

Komisija odobrava portugalsku shemu od 500,000 eura za daljnju potporu sektoru prijevoza putnika na Azorskim otocima u kontekstu izbijanja koronavirusa

Objavljeno

on

Europska komisija odobrila je portugalsku shemu od 500,000 eura za daljnju potporu sektoru prijevoza putnika u regiji Azori u kontekstu izbijanja koronavirusa. Mjera je odobrena u okviru državnih potpora Privremeni okvir. Slijedi još jedna portugalska shema za podršku sektoru prijevoza putnika na Azorskim otocima koju je Komisija odobrila Lipnja 4 2021 (SA.63010). Prema novoj shemi, potpora će biti u obliku izravnih potpora. Mjera će biti otvorena za kolektivna poduzeća za prijevoz putnika svih veličina aktivna na Azorskim otocima. Svrha mjere je ublažiti iznenadni nedostatak likvidnosti s kojim se te tvrtke suočavaju i riješiti gubitke nastale tijekom 2021. godine zbog izbijanja koronavirusa i restriktivnih mjera koje je vlada morala provesti kako bi ograničila širenje virusa.

Komisija je utvrdila da je portugalska shema u skladu s uvjetima navedenim u Privremenom okviru. Konkretno, potpora (i) neće premašiti 1.8 milijuna eura po tvrtki; i (ii) bit će odobrene najkasnije do 31. prosinca 2021. Komisija je zaključila da je mjera nužna, primjerena i razmjerna za otklanjanje ozbiljnih poremećaja u gospodarstvu zemlje članice, u skladu s člankom 107. stavkom 3. točkom (b) UFEU -a i uvjetima Privremenog okvira. Na temelju toga Komisija je odobrila mjeru prema pravilima EU o državnim potporama. Više informacija o Privremenom okviru i drugim radnjama koje je Komisija poduzela radi rješavanja gospodarskog utjecaja pandemije koronavirusa može se pronaći ovdje, Nepovjerna verzija odluke bit će dostupna pod brojem predmeta SA.64599 u državne potpore upis u Komisiju web stranica konkurencije nekad bilo pitanja povjerljivosti riješena.

Oglas

Nastaviti čitanje
Oglas
Oglas
Oglas

Trendovi