Povežite se s nama

koronavirusa

Komisija podupire ključna istraživanja o rekonvalescentnoj plazmi za liječenje # Coronavirusa

Objavljeno

on

Komisija je najavila da će s 4 milijuna eura podržati novi istraživački projekt SUPPORT-E koji će koordinirati napore kako bi se utvrdilo je li transformacija rekonvalescentne plazme COVID-19 - koristeći plazmu pacijenata koji su se oporavili od bolesti - učinkovita i sigurno liječenje. Financiranje je dio sredstava Komisije 1 milijarde eura zaloga za istraživanje i inovacije koronavirusa, koje spada u Obzor 2020. i usmjereno je ka razvoju cjepiva, novih tretmana i dijagnostičkih alata za sprečavanje širenja virusa.

Povjerenica za inovacije, istraživanje, kulturu, obrazovanje i mlade Mariya Gabriel rekla je: „Korištenje plazme kod pacijenata koji su se oporavili od COVID-19 i razvili imunološki odgovor vrlo je obećavajući put za liječenje bolesti, ali trebamo više dokaza o njezinoj učinkovitosti i sigurnost. Komisija igra važnu ulogu podržavajući međunarodne napore na poboljšanju dokaza i procjeni potencijala ove terapije, kao i na osiguranju da nema ozbiljnih štetnih učinaka. "

SUPPORT-E vodi Europski savez za krv (EBA) i okuplja 12 glavnih istraživačkih ustanova i kliničkih centara s istraživačkim sposobnostima svjetske klase iz šest država članica EU, kao i Švicarske i Velike Britanije. Koordinirat će i omogućiti kliničke studije o rekonvalescentnoj transfuziji plazme provedene širom Europe. To će pomoći ne samo utvrditi sigurnost i djelotvornost, već i bolje razumjeti koje pacijente treba transfuzirati i kako, kao i kako treba testirati i odabrati donacije kako bi se zajamčio najbolji ishod liječenja. Projekt dodaje portfelj Istraživačke i inovacijske akcije koje financira EU i nadopunjuje javnu zdravstvenu politiku i aktivnosti koje Komisija koordinira s državama članicama. Dostupno je više informacija ovdje.

koronavirusa

Ispitivanja cjepiva pod političkim pritiskom

Objavljeno

on

Memovi poput gornje slike počeli su se pojavljivati ​​na društvenim mrežama što odražava javnu zabrinutost zbog cjepiva.

S porastom stope zaraze COVID-19 u Velikoj Britaniji i SAD-u dok prelazimo ekvinocij u jesen, politički pritisak na farmaceutske istraživače da pronađu učinkovito cjepivo zapečatio se, piše James Wilson.

Izgledi za grčenje do proljeća nisu privlačni za javnost koja je doživjela zaključavanje već ove godine, a ljudi očajnički žele da medicinski stručnjaci identificiraju i isporuče cjepivo koje će im pomoći da vrate normalnost u svoj život. Političkim čelnicima također je potrebna uspješna priča kako bi kritiku odvratili od svojih loših dosadašnjih rezultata u rješavanju pandemije.

Europske nade polažu se u cjepivo tzv AZD1222 koji je izumio Vaccitech u partnerstvu sa Sveučilištem u Oxfordu. Koristi virusni vektor čimpanze s nedostatkom replikacije zasnovan na oslabljenoj verziji virusa prehlade (adenovirus) koji uzrokuje infekcije u čimpanzama i sadrži genetski materijal proteina spike virusa SARS-CoV-2. Nakon cijepljenja proizvodi se površinski protein proteina, koji priprema imunološki sustav da napada virus SARS-CoV-2 ako kasnije zarazi tijelo.

Ali ljudska ispitivanja ovog cjepiva koja su započela u travnju naišla su na problem. Two sudionici su se ozbiljno razboljeli nakon dostavljenoming. o eksperimentalno cjepivo u Britaniji. To je dovelo do postupak pregleda zahtijevajući suđenja of cjepivo da se dva puta zaustave tijekom ljeta kako bi se dopustiti a pregled podataka o sigurnosti. iako slučajevi led tvrtka zaustaviti svoja suđenja, AstraZeneca je bila nerado otkriti detaljan medicinske informacije o neurološke bolesti od dvoje sudionika, obje žene.

Bez obzira na okolnosti ova dva slučaja, odgovorni Odbor UK-a je sada zaključio istragu i preporučio da se suđenja u Velikoj Britaniji mogu sigurno nastaviti. No, ovu su odluku kritizirali stručnjaci koji tvrde da britanski regulatori imaju nije pružio obrazloženje za nastavak suđenja. Ton FDA do sada nije dopuštao tvrtki ponovno pokretanje pokusa u Sjedinjenim Američkim Državama.

Anakon pritiska medija, AstraZeneca javno otkrio posljednji Subota dalje detalje o ispitivanjima cjepiva protiv koronavirusa, u detaljnom „protokolu“ koji utvrđuje projekt tvrtke i strategiju ispitivanja. Ali komunikacija oko ovoga pokazuje se kao mač s dvije oštrice. S jedne strane, tvrtka mora zadržati dovoljnu povjerljivost kako bi zaštitila integritet svojih istraživanja, ali s druge strane također mora zadržati vjerodostojnost i potporu javnog mnijenja ako se želi uspješno uvođenje cjepiva za masu imunizacija.

Javnost je još uvijek sumnjičava u pouzdanost vladinih poruka i možda će biti oprezna kada će cjepivo postati dostupno jer ga još uvijek treba uvjeriti u njegovu sigurnost. Nedavno mišljenje strolls u SAD-u potvrditi to mora biti slučaj. Programi imunizacije uvijek privlače aktiviste koji se protive obveznom cijepljenju, a činjenica da su životinje korištene u nekim istraživačkim programima za cjepiva protiv koronavirusa može odbiti vegane i protivnike testiranja na životinjama da ih ne koriste.

ljudi su također zabrinuti da javna očekivanja od vlade da brzo pronađe cjepivo mogla bi rezultirati vlastima koje se suočavaju i smanjuju uobičajene provjere i zaštitne mjere kako bi osloboditi nedokazano ili nesigurno cjepivo što je prije moguće.

Poteškoćama oko komunikacije za AstraZenecin AZD1222 ne pomaže ni činjenica da je tvrtka iznimno tražila izuzeća od odgovornosti za cjepivo, kako bi AstraZeneca ne snosi odgovornost za bilo kakve potencijalne nuspojave tako da će tvrtka biti zaštićeni od budućih potraživanja odgovornosti. This zatražiti od tvrtke je primljeno s neki iznenađenje stručnjaka za zdravstveno i medicinsko pravo U Europi.

Stoga je utrka u pronalaženju učinkovitog cjepiva koje će pridobiti povjerenje javnosti i koje se može brzo povećati kako bi se donijelo rješenje za koje se svi nadaju da će se postići. Kako će se buduća zbivanja s pandemijom razvijati, transparentna komunikacija o napretku u istraživanju s jasnim i točnim podacima o prednostima i nedostacima različitih konkurentskih cjepiva bit će od presudne važnosti. To je previše važno da bi im se omogućilo da budu taoci političke svrhovitosti.

Nastaviti čitanje

koronavirusa

Odgovor na koronavirus: 95.9 milijuna eura kohezijske politike za jačanje zdravstva, obrazovanja i malih i srednjih poduzeća u Poljskoj

Objavljeno

on

Komisija je odobrila izmjenu Operativnog programa za regiju Mazovia u Poljskoj. Preraspodjelom gotovo 95.9 milijuna eura sredstava kohezijske politike, EU će pomoći u suočavanju s učincima koronavirusne krize. Povjerenica za koheziju i reforme Elisa Ferreira rekla je: „Kohezijska politika igra važnu ulogu u odgovoru na pandemiju pružajući način oporavka. Zahvaljujući zajedničkim i brzim naporima Komisije i regionalnih vlasti Mazovije, ti resursi pružaju prijeko potrebnu pomoć i podršku zdravstvenom sektoru i gospodarstvu u zemlji. "

Konkretno, 56 milijuna eura sredstava iz EU-a bit će preusmjereno za kupnju medicinske i zaštitne opreme za preko 75 bolnica u regiji te za podršku staračkim domovima i timovima za hitni medicinski i sanitarni prijevoz iz Warszawe, Ostrołęke, Siedlca, Płocka i Radoma. Mazovička mala i srednja poduzeća također će imati koristi od gotovo 33.6 milijuna eura za nastavak poslovanja i uštedu zaposlenja.

Konačno, 6.3 milijuna eura bit će namijenjeno poboljšanju uvjeta daljinskog obrazovanja učenika i nastavnika iz 236 škola. Izmjene operativnih programa moguće su zahvaljujući iznimnoj fleksibilnosti predviđenoj Inicijativa za koronavirusni odgovor (CRII) i Inicijativa za ulaganje u odgovor na koronavirus plus (CRII +), koji državama članicama omogućuje korištenje sredstava kohezijske politike za potporu sektorima koji su najizloženiji pandemiji.

Nastaviti čitanje

koronavirusa

Komisija pozdravlja finalizaciju sustava jamstava za instrument SURE od 100 milijardi eura

Objavljeno

on

Komisija pozdravlja aktiviranje instrumenta SURE koji će osigurati financijsku potporu do 100 milijardi eura za zaštitu radnih mjesta i radnika pogođenih pandemijom koronavirusa. To slijedi nakon finalizacije nacionalnih postupaka odobrenja i potpisa svih država članica kako bi se osigurali sporazumi o jamstvu s Komisijom u ukupnoj vrijednosti od 25 milijardi eura.

Dobrovoljno zauzimanje jamstava važan je izraz solidarnosti u susret krizi bez presedana. Ta su jamstva nužna za proširenje obujma zajmova koji se mogu pružiti državama članicama, istodobno čuvajući glavnu kreditnu ocjenu Unije i snažnu poziciju na međunarodnim tržištima kapitala.

Komisija je već predstavila prijedlozi Vijeću za odluke o dodjeli financijske potpore od 87.3 milijarde eura za 16 država članica u okviru instrumenta SURE. Nakon što Vijeće usvoji ove prijedloge, financijska podrška pružat će se u obliku zajmova dodijeljenih pod povoljnim uvjetima od EU državama članicama. Ovi zajmovi pomoći će državama članicama u rješavanju naglih povećanja javnih rashoda radi očuvanja zaposlenosti u kontekstu pandemijske krize.

Točnije, pomoći će državama članicama da pokriju troškove izravno povezane s financiranjem nacionalnih programa kratkotrajnog rada i druge slične mjere koje su uvele kao odgovor na pandemiju koronavirusa, posebno za samozaposlene. Kao pomoćno sredstvo, SURE također može financirati neke zdravstvene mjere, posebno na radnom mjestu, koje se koriste za osiguravanje sigurnog povratka u normalnu gospodarsku aktivnost.

Nastaviti čitanje
Oglas

Facebook

Twitter

Trendovi