Povežite se s nama

koronavirusa

Rusija podnosi registraciju cjepiva Sputnik V u Europi

PODJELI:

Objavljeno

on

Koristimo vašu registraciju za pružanje sadržaja na način na koji ste pristali i za bolje razumijevanje vas. Možete se odjaviti u bilo kojem trenutku.

Ruski suvereni bogatstveni fond RDIF podnio je zahtjev za registraciju cjepiva Sputnik V COVID-19 u Europskoj uniji i očekuje da će biti pregledan u veljači, jer Moskva nastoji ubrzati njegovu dostupnost u cijelom svijetu, napišu Amruta Khandekar i Manas Mishra.

Službeni izvještaj o promicanju cjepiva objavio je u srijedu na Twitteru najnoviji razvoj, približavajući ga koraku za odobrenje, jer zemlje širom svijeta planiraju masovna predstavljanja cjepiva za zaustavljanje pandemije.

Cjepivo Sputnik V odobreno je u Argentini, Bjelorusiji, Srbiji i nekoliko drugih zemalja.

Timovi Sputnika V i Europske medicinske agencije (EMA) održali su u utorak (19. siječnja) znanstveni pregled cjepiva, navodi se na računu Sputnika V, dodajući da će EMA donijeti odluku o odobrenju cjepiva na temelju recenzija.

Iako su cjepiva Pfizer Inc i Moderna Inc započela s uvođenjem u nekoliko zemalja, stručnjaci su rekli da će biti potrebno više cjepiva za suzbijanje pandemije koja je globalno ubila preko dva milijuna ljudi.

Meksiko, koji bilježi smanjenje isporuka doza cjepiva COVID-19 od tvrtke Pfizer Inc, rekao je da ima za cilj nadoknaditi manjak dozama drugih davatelja.

Rusija će Europskoj uniji u veljači predati formalnu prijavu za odobrenje svog cjepiva protiv koronavirusa Sputnik V, rekao je šef RDIF-a Kirill Dmitriev u intervjuu na konferenciji Reuters Next prošlog tjedna.

Odobrenje hitne uporabe cjepiva nedavno je odgođeno u Brazilu, nakon što je državni zdravstveni regulator rekao da dokumenti koji podržavaju prijavu ne ispunjavaju minimalne kriterije.

Oglas

Podijelite ovaj članak:

EU Reporter objavljuje članke iz raznih vanjskih izvora koji izražavaju širok raspon stajališta. Stavovi zauzeti u ovim člancima nisu nužno stavovi EU Reportera.

Trendovi