EAPM: HTA kašnjenja, EMA ... i premlaćivanje raka

Pozdrav, kolege i evo najnovijeg ažuriranja Europskog saveza za personaliziranu medicinu (EAPM) kako se približavamo onome za što se nadamo da će biti normalno 'ljeto'. Sve je ovo malo drugačije i bolje ove godine, naravno, s rastom stope cjepiva. Iako mnoge zemlje polako, ali sigurno uvijaju svoje procese zaključavanja, ostaje da se vidi koliko će od nas imati priliku odmoriti se u inozemstvu - ma gdje to bilo - usred neprestanih strahova u odnosu na inačice COVID-19 . Neke odvažne duše rezervirale su to, naravno, ali "odmorišta" su kod nekih opreznih putnika ovaj put opet vjerojatno današnji red, a mnogi su odlučili ljetovati u svojim zemljama. U međuvremenu, ne zaboravite da EAPM uskoro ima virtualnu konferenciju - zapravo za manje od dva tjedna, u četvrtak, 1. srpnja, piše izvršni direktor EAPM-a dr. Denis Horgan. 

Pod naslovom Premostna konferencija: Inovacije, javno povjerenje i dokazi: Stvaranje usklađenosti radi olakšavanja personaliziranih inovacija u sustavima zdravstvene zaštite, konferencija djeluje kao most koji povezuje predsjedništva EU - a Portugal i Slovenija.

Uz naše brojne izvrsne govornike, polaznike će privlačiti vodeći stručnjaci na polju personalizirane medicine - uključujući pacijente, platitelje, zdravstvene radnike, kao i industriju, znanost, akademsku zajednicu i područje istraživanja.

Svaka će se sesija sastojati od panel diskusija, kao i sesija pitanja i odgovora kako bi se omogućilo najbolje moguće sudjelovanje svih sudionika, pa je sada vrijeme da se registrirate ovdjei preuzmite svoj dnevni red ovdje.

Dogovor HTA

U srijedu (16. lipnja) zamjenici veleposlanika EU potpisali su najnoviji prijedlog procjene zdravstvenih tehnologija (HTA) portugalskog predsjedništva kako bi 21. lipnja mogao prijeći na triloge. Zemlje su spremne skratiti datum prijave i kompromisa oko glasačkog sustava, ali nisu željne popustiti zbog članka 8. - rasprave koja bi mogla odgoditi dogovor. U slučaju da postoje različita mišljenja, zemlje EU-a složile su se da bilo koja zemlja mora objasniti znanstvenu osnovu za suprotna stajališta. 

Prijedlog reforme EMA-e - dogovoreno zajedničko stajalište EU-a

Ministri zdravlja EU-a posljednji su se put sastali pod portugalskim predsjedanjem Vijećem EU-a kako bi dogovorili stav tog tijela za pregovore s Europskim parlamentom o novim pravilima za jačanje uloge Europske agencije za lijekove (EMA).

Oglas

Na sastanku u Luksemburgu u utorak (15. lipnja) kojim je predsjedala portugalska ministrica zdravstva Marta Temido, 27 vlada usuglasilo se oko stava o predstojećim pregovorima s parlamentom.

Već su se dogovorili o nekim izmjenama početnog prijedloga koji je Europska komisija u studenom predstavila o reviziji pravila za jačanje mandata EMA-e, kao dio šireg paketa o takozvanoj Europskoj zdravstvenoj uniji.

Jedan od glavnih ciljeva novog nacrta pravila EMA-e je bolje mu omogućiti praćenje i ublažavanje potencijalne i stvarne nestašice lijekova i medicinskih proizvoda koji se smatraju ključnim za odgovor na hitne slučajeve u javnom zdravstvu, poput pandemije COVID-19, koja je otkrila nedostatke s tim u vezi.

Prijedlog također ima za cilj „osigurati pravovremeni razvoj visokokvalitetnih, sigurnih i učinkovitih lijekova, s posebnim naglaskom na reagiranje na hitne slučajeve u javnom zdravstvu“ i „pružiti okvir za rad stručnih odbora koji procjenjuju visoko rizične medicinske uređaje i pružiti bitne savjete o pripravnosti i upravljanju krizama ”.

Život nakon raka s BECA-om 

Parlamentarni specijalni odbor za borbu protiv raka (BECA) održao je u srijedu saslušanje o nacionalnim programima za kontrolu raka kako bi čuo kako se različite zemlje nose s tim izazovom. 

Unatoč napretku u dijagnozi karcinoma i učinkovitim terapijama koje su pomogle povećati stopu preživljavanja, preživjeli karcinom i dalje imaju značajne izazove. Prema Europskom planu za borbu protiv raka, rak se treba boriti na cijelom putu bolesti, od prevencije do poboljšanja kvalitete života oboljelih od raka i preživjelih. Zapravo je osiguravanje da preživjeli „žive dugo, ispunjeni životi, bez diskriminacije i nepravednih zapreka“ od najveće važnosti. 

Život nakon raka višestruk je, ali fokus ove mrežne rasprave je na provedbi politika koje se bave specifičnim izazovom povratka na posao za preživjele karcinome. 

Obnovljena je Direktiva o prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti Sjeverne Irske

Ministar zdravlja Robin Swann vratit će u Republiku Irsku direktivu o prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti. Direktiva je privremena mjera na 12 mjeseci kako bi se pomoglo smanjenju lista čekanja u Sjevernoj Irskoj i podložit će se strogim kriterijima. 

Ministar je rekao: „Ključno načelo naše zdravstvene službe je da se pristup uslugama temelji na kliničkim potrebama, a ne na sposobnosti pojedinca da plaća. Međutim, mi smo u iznimnim vremenima i moramo razmotriti svaku mogućnost rješavanja lista čekanja u Sjevernoj Irskoj. 

„Vraćanje ograničene verzije direktive o prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti u Irsku neće imati dramatičan utjecaj na cjelokupne liste čekanja, ali nekima će pružiti priliku da se liječe puno ranije. 

"Potreban nam je hitan i kolektivan pristup vlade kako bi se pozabavio tim problemom i pružio zdravstvenu uslugu koja odgovara 21. stoljeću." 

Shema naknade za Republiku Irsku utvrđuje okvir zasnovan na Direktivi o prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti koji će omogućiti pacijentima da traže i plaćaju liječenje u privatnom sektoru u Irskoj, a troškove će nadoknaditi Odbor za zdravstvo i socijalnu skrb. Troškovi će se nadoknaditi do troškova liječenja u zdravstvu i socijalnoj skrbi u Sjevernoj Irskoj. 

Istraživanje otkriva stavove javnosti prema rijetkim bolestima i pristupu lijekovima 

Britansko udruženje bioindustrije (BIA) objavilo je izvješće u kojem predstavljaju rezultate istraživanja o stavovima javnosti prema jednakom pristupu lijekovima onima koji žive s rijetkim bolestima, objavljeno je u priopćenju za tisak 17. lipnja. 

Rezultati ankete, koju je proveo YouGov, pokazali su da javnost čvrsto vjeruje da bi pacijenti koji žive s rijetkim bolestima trebali imati jednak pristup lijekovima putem Nacionalne zdravstvene službe (NHS) kao i oni koji žive s češćim stanjima. 

Uz to, većina ispitanika u anketi složila se da bi pacijenti s rijetkim bolestima trebali imati pristup lijekovima koje osigurava NHS na temelju kliničke potrebe, bez obzira na cijenu. 

Nalazi istraživanja slijede nedavne tvrdnje Nacionalnog instituta za izvrsnost u zdravstvu i njezi (NICE), precizirajući kako u široj javnosti ne postoji apetit za određenim mjerama za suzbijanje rijetkih bolesti. Izvještaj BIA-e, Javni stavovi o rijetkim bolestima: 

Slučaj jednakog pristupa preporučuje da NICE revidira svoj stav o rijetkim stanjima i pristupu lijekovima te da tijelo razmatra vrijednost modifikatora rijetkosti prilikom provođenja procjena zdravstvene tehnologije. 

Ovo istraživanje pokazuje da postoji široka javna podrška mjerama za osiguravanje pristupa lijekovima za rijetke bolesti na temelju kliničke potrebe, čak i ako bi to podrazumijevalo veće troškove.

To je sve od EAPM-a za ovaj tjedan - uživajte u vikendu, budite sigurni i dobro i ne zaboravite se prijaviti za slovensku konferenciju predsjedništva EU-a EAPM 1. srpnja ovdjei preuzmite svoj dnevni red ovdje.

Podijelite ovaj članak: